(2'R,3'S,4R,4'S,5S)-(+)-3-(2'-ethyl-3'-hydroxy-4',6'-dimethyl-1'-oxohept-6'-enyl)-4-methyl-5-phenyloxazolidin-2-one | 107691-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (2'R,3'S,4R,4'S,5S)-(+)-3-(2'-ethyl-3'-hydroxy-4',6'-dimethyl-1'-oxohept-6'-enyl)-4-methyl-5-phenyloxazolidin-2-one
• 英文别名: (4R,5S)-3-[(2R,3S,4S)-2-ethyl-3-hydroxy-4,6-dimethylhept-6-enoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 107691-84-9
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₄
• 分子量: 359.466
• InChiKey: ONXXOEORRNXTPE-CSQLCUNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'R,3'S,4R,4'S,5S)-(+)-3-(2'-ethyl-3'-hydroxy-4',6'-dimethyl-1'-oxohept-6'-enyl)-4-methyl-5-phenyloxazolidin-2-one 在 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 锂硼氢 、 tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride 、 C₆H₁₃BH₂ (from borane-tetrahydrofuran and 2,3-dimethylbut-2-ene) 、 双氧水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 碳酸氢钠 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 68.25h， 生成 (1'S,3R,5S,6S)-(+)-6-<1'-(t-butyldiphenylsilyloxymethyl)propyl>-3,5-dimethyltetrahydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Brimble, Margaret A., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 6, p. 1035 - 1046

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  去甲伪麻黄碱 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 9-硼杂双环[3.3.1]壬基三氟甲磺酸酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (2'R,3'S,4R,4'S,5S)-(+)-3-(2'-ethyl-3'-hydroxy-4',6'-dimethyl-1'-oxohept-6'-enyl)-4-methyl-5-phenyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Brimble, Margaret A., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 6, p. 1035 - 1046

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of two key intermediates required for the construction of the bis-spiroacetal moiety of epi-17-deoxy-(0–8)-salinomycin
  作者：Raymond Baker、Margaret A. Brimble

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84784-x

  日期：1986.1
• BRIMBLE, MARGARET A., AUSTRAL. J. CHEM., 43,(1990) N, C. 1035-1046
  作者：BRIMBLE, MARGARET A.

  DOI：——

  日期：——
• Brimble, Margaret A., Australian Journal of Chemistry, 1990, vol. 43, # 6, p. 1035 - 1046
  作者：Brimble, Margaret A.

  DOI：——

  日期：——