Regioselective Termination Reagents for Ring-Opening Alkyne Metathesis Polymerization
作者:Hyangsoo Jeong、Stephen von Kugelgen、Donatela Bellone、Felix R. Fischer
DOI:10.1021/jacs.7b09390
日期:2017.11.1
propagating molybdenum species in the ring-opening alkyne metathesis polymerization (ROAMP) of ring-strained 3,8-dihexyloxy-5,6-dihydro-11,12-didehydrodibenzo[a,e][8]annulene and irreversibly deactivate the diamagnetic molybdenum metallacyclobutadiene complex through a multidentate chelate binding mode. The chain termination of living ROAMP with substituted ethynylpyrrolidin-2-ones selectively transfers
钼碳炔复合物[TolC≡Mo(OCCH 3(CF 3)2)3 ]·DME与2当量的功能性乙胺或乙酰胺的炔烃复分解产生具有高区域选择性(> 98%)的主要复分解产物,以及钼金属环丁二烯络合物。NMR和X射线晶体结构分析表明,在环应变的3,8-二己基氧基-的开环炔烃复分解聚合(ROAMP)中,衍生自1-(苯基乙炔基)吡咯烷-2-酮的酰胺选择性地裂解了正在传播的钼物种。 5,6-二氢-11,12-二氢二苯并[ a,e] [8]环戊烯并通过多齿螯合物结合模式不可逆地使抗磁性钼金属环丁二烯络合物失活。用取代的乙炔基吡咯烷基二酮取代的活性ROAMP的链末端选择性地将功能性端基转移到聚合物链上,从而获得了遥螯聚合物。这种区域选择性的炔烃转移策略可通过ROAMP的合成级联反应,然后通过应变ε-己内酯的开环聚合反应,来获得两亲嵌段共聚物。