硅烷,(1,1-二甲基乙基)[(4-碘苯基)甲氧基]二甲基- | 147283-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 硅烷,(1,1-二甲基乙基)[(4-碘苯基)甲氧基]二甲基-
• 英文名称: tert-butyl((4-iodobenzyl)oxy)dimethylsilane
• 英文别名: 4-(tert-butyldimethylsilyloxymethyl)iodobenzene；4-(tert-butyldimethylsiloxymethyl)iodobenzene；Tert-butyl[(4-iodophenyl)methoxy]dimethylsilane；tert-butyl-[(4-iodophenyl)methoxy]-dimethylsilane
• CAS: 147283-96-3
• 化学式: C₁₃H₂₁IOSi
• mdl: MFCD28397388
• 分子量: 348.299
• InChiKey: HJACHJOGIDAXCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.07
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硅烷,(1,1-二甲基乙基)[(4-碘苯基)甲氧基]二甲基- 在 2,9-dimethyl-4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline bis[(2-diphenyl-phosphino)phenyl]ether copper(I) hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以82%的产率得到(benzyloxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  一般用于有机卤化物光氧化还原转化的铜催化剂

  摘要：

  报道了用于有机卤化物的光氧化还原转化的广泛适用的铜催化剂。在可见光照射下，在催化量的[（DPEphos）（bcp）Cu] PF 6和胺的存在下，未活化的芳基卤化物和烷基卤化物通过稀有的Cu（I）/ Cu（ I）* / Cu（0）催化循环。这种络合物有效地催化了一系列自由基过程，包括芳烃的还原，环化和直接芳基化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01518
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 硅烷,(1,1-二甲基乙基)[(4-碘苯基)甲氧基]二甲基-
  参考文献：
  名称：

  以碳 14 标记的 CI-996 合成为目标的模型反应，这是一种有效的血管紧张素 II 受体拮抗剂 (1)

  摘要：

  适用于制备2-丙基-1-[2'-(1H-四唑-5-基)[1,1'-联苯]-4-基]甲基-4-[2-]类似物的反应序列(三氟乙酰基)-1H-吡咯-1-基]-1H-咪唑-5-羧酸，在亚甲基桥上具有14C。可能被标记的片段 (12) 来自 4-碘苯甲醇 (6)，其本身是通过应用硅化学从 1,4-二溴苯构建的。Pd°催化的TBDMS保护的6和硼酸四唑10的偶联得到化合物12，其在进一步转化为甲磺酸盐13后，N-烷基化咪唑以提供目标化合物。

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340303

文献信息

• C(sp³)–H Monoarylation of Methanol Enabled by a Bidentate Auxiliary
  作者：Quan Gou、Binfang Yuan、Man Ran、Jian Ren、Ming-zhong Zhang、Xiaoping Tan、Tengrui Yuan、Xing Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03786

  日期：2021.1.1

  With the assistance of a practical directing group (COAQ), the first catalytic protocol for the palladium-catalyzed C(sp3)–H monoarylation of methanol has been developed, offering an invaluable synthesis means to establish extensive derivatives of crucial arylmethanol functional fragments. Furthermore, the gram-scale reaction, broad substrate scope, excellent functional group compatibility, and even

  在一个实用的指导小组（COAQ）的帮助下，开发了甲醇催化钯催化的C（sp 3）-H单芳基化的第一个催化方案，为建立关键的芳基甲醇功能片段的广泛衍生物提供了宝贵的合成手段。此外，克级反应，广泛的底物范围，出色的官能团相容性，甚至药物的实际合成，都进一步证明了该策略的有效性。
• New InhA Inhibitors Based on Expanded Triclosan and Di-Triclosan Analogues to Develop a New Treatment for Tuberculosis
  作者：Sarentha Chetty、Tom Armstrong、Shalu Sharma Kharkwal、William C. Drewe、Cristina I. De Matteis、Dimitrios Evangelopoulos、Sanjib Bhakta、Neil R. Thomas

  DOI：10.3390/ph14040361

  日期：——

  inspection of protein crystal structures of InhA:inhibitor complexes, including the broad spectrum antibiotic triclosan (TCS). One crystal structure exhibited the unusual presence of two triclosan molecules within the Mycobacterium tuberculosis InhA binding site. This became the basis of a strategy for the synthesis of novel inhibitors. A series of new, flexible ligands were designed and synthesised

  耐多药 (MDR) 和广泛耐药 (XDR) 结核病 (TB) 的出现加强了开发新的抗结核药物的需求。一线药物异烟肼抑制 InhA。这是一种需要被 KatG 酶激活的前药。KatG 的突变在很大程度上导致了临床异烟肼耐药。我们的目标是设计新的“直接” InhA 抑制剂，避免 KatG 激活的需要，规避预先存在的耐药性。计算机分子建模被用作基于合理结构的药物设计方法的一部分，该方法涉及检查 InhA：抑制剂复合物的蛋白质晶体结构，包括广谱抗生素三氯生 (TCS)。一种晶体结构在结核分枝杆菌中表现出两种三氯生分子的异常存在InhA 结合位点。这成为合成新型抑制剂策略的基础。一系列新的、灵活的配体被设计和合成，扩展了三氯生的结构。苄基苯基化合物 ( 12 , 43和44 ) 和二三氯生衍生物 ( 39 ) 对牛分枝杆菌BCG的最低抑制浓度 (MIC)较低，尽管这些也可能抑制其他酶。醚连接的二三氯生衍生物
• Ligand-Promoted <i>Meta</i>-C–H Arylation of Anilines, Phenols, and Heterocycles
  作者：Peng Wang、Marcus E. Farmer、Xing Huo、Pankaj Jain、Peng-Xiang Shen、Mette Ishoey、James E. Bradner、Steven R. Wisniewski、Martin D. Eastgate、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.6b04966

  日期：2016.7.27

  Here we report the development of a versatile 3-acetylamino-2-hydroxypyridine class of ligands that promote meta-C-H arylation of anilines, heterocyclic aromatic amines, phenols, and 2-benzyl heterocycles using norbornene as a transient mediator. More than 120 examples are presented, demonstrating this ligand scaffold enables a wide substrate and coupling partner scope. Meta-C-H arylation with heterocyclic

  在这里，我们报告了一种通用的 3-乙酰氨基-2-羟基吡啶类配体的开发，这些配体使用降冰片烯作为瞬态介质促进苯胺、杂环芳香胺、苯酚和 2-苄基杂环的间位 CH 芳基化。提供了 120 多个例子，证明了这种配体支架能够实现广泛的底物和偶联伙伴范围。使用该配体还首次实现了以杂环芳基碘化物作为偶联伙伴的间位 CH 芳基化。通过允许来那度胺衍生物的间位 CH 芳基化，展示了这种药物发现转化的效用。还展示了该反应的无银方案的第一步。
• Catalytic Enantio- and Diastereoselective Cyclopropanation of 2-Azadienes for the Synthesis of Aminocyclopropanes Bearing Quaternary Carbon Stereogenic Centers
  作者：Xinxin Shao、Steven J. Malcolmson

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02692

  日期：2019.9.20

  We report the catalytic enantio- and diastereoselective preparation of aminocyclopropanes by the cyclopropanation of terminal and (Z)-internal 2-azadienes with donor/acceptor carbenes derived from α-diazoesters. The resulting cyclopropanes bear quaternary carbon stereogenic centers vicinal to the amino-substituted carbon and are formed as a single diastereomer in up to 99:1 er and 97% yield with 0

  我们报道了通过末端和( Z )-内部2-氮杂二烯与源自α-重氮酯的供体/受体卡宾的环丙烷化，催化对映和非对映选择性制备氨基环丙烷。所得环丙烷带有与氨基取代碳相邻的季碳立构中心，并以高达 99:1 er 和 97% 产率形成单一非对映异构体，其中使用 0.5 mol% 的 Rh 2 (DOSP) 4 和仅1.5当量的重氮试剂。内部氮杂二烯的转化提供了具有三个连续立体中心的环丙烷。
• Heterocyclic amides
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05521179A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  The present invention relates to certain novel heterocyclic amides which are 1-pyridylacetamide compounds of formula I, set out herein, which are inhibitors of human leukocyte elastase (HLE), also known as human neutrophil elastase (HNE), making them useful whenever such inhibition is desired, such as for research tools in pharmacological, diagnostic and related studies and in the treatment of diseases in mammals in which HLE is implicated. The invention also includes intermediates useful in the synthesis of these heterocyclic amides, processes for preparing the heterocyclic amides, pharmaceutical compositions containing such heterocyclic amides and methods for their use.

  本发明涉及某些新颖的杂环酰胺，它们是式I所示的1-吡啶乙酰胺化合物，这些化合物是人类白细胞弹性蛋白酶（HLE）的抑制剂，也被称为人类中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE），使它们在需要这种抑制作用时非常有用，例如用作药理学、诊断和相关研究工具以及治疗哺乳动物中HLE相关疾病。该发明还包括在合成这些杂环酰胺过程中有用的中间体，制备这些杂环酰胺的方法，含有这些杂环酰胺的药物组合物以及它们的使用方法。