methyl 1,2,3,4,4a,6a-hexahydro-7,12-dioxabenz[a]anthracene-5-carboxylate | 207498-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 1,2,3,4,4a,6a-hexahydro-7,12-dioxabenz[a]anthracene-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 1,2,3,4,4a,6a-hexahydrobenzo[a]oxanthrene-5-carboxylate
• CAS: 207498-28-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: BXTHGOHTZSBPIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1,2,3,4,4a,6a-hexahydro-7,12-dioxabenz[a]anthracene-5-carboxylate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 在 sodium hydroxide 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Methyl 7, 12-dioxabenz[a]anthracene-5-carboxy late
  参考文献：
  名称：

  Anthracene compounds useful in treating certain cancers

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2，X和Y如描述中所定义，其异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加合盐，以及含有其的药物制剂在治疗某些癌症方面是有用的。

  公开号：

  US05807882A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-cyclohexenyl)-1,4-benzodioxin 、 丙炔酸甲酯 在 silica gel 作用下， 反应 22.5h， 生成 methyl 1,2,3,4,4a,6a-hexahydro-7,12-dioxabenz[a]anthracene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Anthracene compounds useful in treating certain cancers

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2，X和Y如描述中所定义，其异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加合盐，以及含有其的药物制剂在治疗某些癌症方面是有用的。

  公开号：

  US05807882A1

文献信息

• Anthracene compounds useful in treating certain cancers
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05807882A1

  公开（公告）日：1998-09-15

  A compound of formula (I): ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, X and Y are as defined in the description, the isomers thereof and the addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and medicinal products containing the same are useful in the treatment of certain cancers.

  式（I）的化合物：##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、X和Y如描述中定义，其异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加合物，以及含有其的药物制剂在治疗某些癌症方面是有用的。