ethyl 3-furylglyoxylate | 1379271-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-furylglyoxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(furan-3-yl)-2-oxoacetate
• CAS: 1379271-56-3
• 化学式: C₈H₈O₄
• 分子量: 168.149
• InChiKey: CSNYCUHKULWBPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.6±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-furylglyoxylate 生成 2-cyclopentyl-2-(furan-3-yl)-2-hydroxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  1,4-di-substituted piperidine derivatives

  摘要：

  该发明提供了一种新型的1,4-二取代哌啶衍生物，其通式为##STR1##及其药学上可接受的盐，其中：Ar代表苯基或含有一个或两个异原子（选自氧原子、硫原子和氮原子）的五元或六元杂环芳基，环上的一个或两个可选氢原子可被卤素原子和较低的烷基基团替代；R1代表3到6个碳原子的环烷基基团或3到6个碳原子的环烯烃基团；R2代表5到15个碳原子的饱和或不饱和脂肪烃基团；X代表O或NH。这些化合物对M.sub.3胆碱能受体具有选择性拮抗活性，因此可以安全地使用，并具有最少的副作用。

  公开号：

  US05750540A1
• 作为产物：
  描述：

  1-呋喃-3-乙酮 在 吡啶 、 selenium(IV) oxide 、 硫酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ethyl 3-furylglyoxylate
  参考文献：
  名称：

  直接合成ñ通过有机催化不对称氢转移反应-烷基芳基甘氨酸ñ -烷基芳亚氨基酯

  摘要：

  报道了用于直接合成N-烷基化的芳基甘氨酸酯的有机催化的N-烷基芳基亚氨基亚氨基酯的不对称转移氢化。获得了高产率和对映体比率，并且对各种官能团的耐受性促进了更复杂的分子以及活性药物中间体的制备。针对布朗斯台德酸催化剂开发了一种简单的回收方案，该方案可以通过五个循环重复使用，而不会损失活性或选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02627

文献信息

• 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0823423B1

  公开（公告）日：2004-06-16
• US5750540A
  申请人：——

  公开号：US5750540A

  公开（公告）日：1998-05-12