N-(2-phenoxyethyl)prop-2-en-1-amine | 55247-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(2-phenoxyethyl)prop-2-en-1-amine
• 英文别名: allyl-(2-phenoxy-ethyl)-amine；2-Allylamino-1-phenoxy-aethan；Allyl-(2-phenoxy-aethyl)-amin
• CAS: 55247-55-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO
• mdl: MFCD16041091
• 分子量: 177.246
• InChiKey: YBIQBPVQVCSCPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-phenoxyethyl)prop-2-en-1-amine 在 氨 、 氧气 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 mercury(II) oxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 、 氯苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 108.0h， 生成 4-methyl-N-[4-methyl-1-(2-phenoxyethyl)imidazolidin-2-ylidene]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  银催化 N-烯丙基胍分子内烯烃氢胺化反应合成环状胍

  摘要：

  描述了甲苯磺酰保护的N-烯丙基胍的银催化氢胺化。这些反应以高产率提供取代的环状胍。该反应适合构建四元立构中心以及单环和双环胍产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00598
• 作为产物：
  描述：

  2-苯氧乙基溴 、 丙烯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到N-(2-phenoxyethyl)prop-2-en-1-amine
  参考文献：
  名称：

  银催化 N-烯丙基胍分子内烯烃氢胺化反应合成环状胍

  摘要：

  描述了甲苯磺酰保护的N-烯丙基胍的银催化氢胺化。这些反应以高产率提供取代的环状胍。该反应适合构建四元立构中心以及单环和双环胍产物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00598

文献信息

• FR2234293
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Kuroda; Koyama, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1943, vol. 63, p. 387,389
  作者：Kuroda、Koyama

  DOI：——

  日期：——
• Levy; Ditz, Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie, 1934, vol. 47, p. 138,171
  作者：Levy、Ditz

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Cyclic Guanidines via Silver-Catalyzed Intramolecular Alkene Hydroamination Reactions of <i>N</i>-Allylguanidines
  作者：Zachary J. Garlets、Mattia Silvi、John P. Wolfe

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00598

  日期：2016.5.20

  The silver-catalyzed hydroamination of tosyl-protected N-allylguanidines is described. These reactions provide substituted cyclic guanidines in high yields. The reactions are amenable to the construction of quaternary stereocenters as well as both monocyclic and bicyclic guanidine products.

  描述了甲苯磺酰保护的N-烯丙基胍的银催化氢胺化。这些反应以高产率提供取代的环状胍。该反应适合构建四元立构中心以及单环和双环胍产物。