2-(pyrazin-2-yl)-1-(pyridin-2-yl)ethan-1-one | 62846-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(pyrazin-2-yl)-1-(pyridin-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-pyridyl)-2-(2-pyrazinyl)-ethanal；2-(2-pyridacyl)pyrazine；2-pyridacylpyrazine；2-pyrazin-2-yl-1-pyridin-2-yl-ethanone；2-pyrazin-2-yl-1-[2]pyridyl-ethanone；2-Pyrazin-2-yl-1-[2]pyridyl-aethanon；2-Pyrazin-2-yl-1-pyridin-2-ylethanone
• CAS: 62846-81-5
• 化学式: C₁₁H₉N₃O
• 分子量: 199.212
• InChiKey: YVFNIFPOLTXCNN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  87.0-87.6 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  354.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyrazin-2-yl)-1-(pyridin-2-yl)ethan-1-one 、 盐酸氨基脲 在 sodium acetate 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-(2-(pyrazin-2-yl)-1-(pyridin-2-yl)ethylidene)hydrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  含铁蛋白基的半脲酮的制备及其生色特性

  摘要：

  DOI：

  10.1021/je60087a029
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基吡嗪 在 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 2-(pyrazin-2-yl)-1-(pyridin-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Pyrazine and its Derivatives. II. The Acylation of Methylpyrazine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01528a034

文献信息

• Charge-transfer spectra of certain metal chelates of pyrazylmethyl ketones
  作者：N. Naqvi、E.L. Amma、Q. Fernando

  DOI：10.1016/0022-1902(62)80078-5

  日期：1962.11

  and visible spectra of copper(II), nickel(II), and cobalt(II) chelates of 2-, 3-, and 4-pyridyl pyrazylmethyl ketones and phenacylpyrazine have been examined in various solutions and the results related to the empirical assignments made for the parent compounds. Strong evidence has been found for the formation of two types of chelates with copper (II) and 2-pyridyl pyrazylmethyl ketone. One type of

  在各种溶液中检查了2-，3-和4-吡啶基吡唑基甲基酮和吩丙吡嗪的铜（II），镍（II）和钴（II）螯合物的紫外和可见光谱，并且相关结果与对母体化合物的经验分配。已找到有力的证据证明两种类型的螯合物与铜（II）和2-吡啶基吡唑基甲基酮形成。一类螯合物由六元螯合环组成，其中吡嗪氮键合到铜上（II），第二种螯合环由五元螯合环组成，其中吡啶氮键合到铜上（II） ）。
• WO2019201865A5
  申请人：——

  公开号：WO2019201865A5

  公开（公告）日：2022-04-15
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: MVol.C1, 206, page 466 - 468
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF NUCLEASES
  申请人：MASARYKOVA UNIVERZITA

  公开号：US20220002282A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Compounds represented by the structural formula (1) R1, R2, R3, R4, R5, R6 are inhibitors of nucleases, and are useful in particular in a method of treatment and/or prevention of proliferative diseases, neurodegenerative diseases, and other genomic instability associated diseases.
• [EN] SUBSTITUTED AMINOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF NUCLEASES<br/>[FR] AMINOTHIAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NUCLÉASES
  申请人：UNIV MASARYKOVA

  公开号：WO2019201865A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  The invention provides compounds represented by the structural formula (1): wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of nucleases, and are useful in particular in a method of treatment and/or prevention of proliferative diseases, neurodegenerative diseases, and other genomic instability associated diseases.