2-acetylcycloheptane-1,3-dione | 3859-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetylcycloheptane-1,3-dione
• 英文别名: 2-Acetyl-cycloheptan-1.3-dion
• CAS: 3859-38-9
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• 分子量: 168.192
• InChiKey: PWGRGELOVXNSIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  27-28 °C
• 沸点：
  76 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetylcycloheptane-1,3-dione 在 盐酸 作用下， 生成 5.7-Dioxo-nonansaeure
  参考文献：
  名称：

  Merenyi,F.; Nilsson,M., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1964, vol. 18, p. 1368 - 1372

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  己二酸 、 乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以63%的产率得到2-acetylcycloheptane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  氯化铝作为铝离子介导的Dieckmann环化二羧酸中形式碳碳阴离子键的试剂

  摘要：

  本文描述了酰氯作为正式的二价阴离子关键试剂的开发，该试剂能够从二元羧酸获得环状的2-烷基-和2-酰基-1,3-烷二酮。依靠13 C标记研究的机理实验证实了酰氯作为碳二价阴离子键试剂的作用，并导致了铝（III）介导的Dieckmann与酰氯的二羧酸环化Dieckmann环化反应的修正反应机理。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01623

文献信息

• [EN] NEW AMINOPYRAZOLOQUINAZOLINES<br/>[FR] NOUVELLES AMINOPYRAZOLOQUINAZOLINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012010704A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R1 to R3 and X are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物，其中基团R1至R3和X的定义如权利要求书中所述，适用于治疗由细胞过度或异常增殖特征的疾病，包含这种化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• AMINOPYRAZOLOQUINAZOLINES
  申请人：Treu Matthias

  公开号：US20120238542A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 3 and X are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.

  通式（I）中R1至R3和X组的定义如索赔1所述，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包含此类化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。
• Dipyrazoles and their use as bronchodilators
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04734430A1

  公开（公告）日：1988-03-29

  A group of variously methyl-substituted[1,2-c:3,4-c']dipyrazoles, cyclohepta[1,2-c:3,4-c']dipyrazoles, and cyclopenta[1,2-c:3,4-c']dipyrazoles useful as bronchodilators are described herein. The compounds are prepared by reacting a 1,3-diketone with hydrazine or methylhydrazine to give tricyclic products optionally followed by catalytic dehydrogenation and/or alkylation with a strong base and methyl iodide to give various other compounds within the scope of the invention.

  本文描述了一组不同甲基取代的[1,2-c:3,4-c']二吡唑，环庚[1,2-c:3,4-c']二吡唑和环戊[1,2-c:3,4-c']二吡唑，它们可用作支气管扩张剂。这些化合物通过将1,3-二酮与肼或甲基肼反应制备得到三环产物，随后可选择性地进行催化脱氢和/或强碱和碘甲烷的烷基化反应，得到本发明范围内的各种其他化合物。
• Dipyrazoles useful as bronchodilators
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0276833A2

  公开（公告）日：1988-08-03

  A group of variously methyl-substituted[1,2-c:3,4-c']dipyrazoles, cyclohepta[1,2-c:3,4-c']dipyrazoles, and cyclopenta[1,2-c:3,4-c']dipyrazoles useful as bronchodilators are described herein. The compounds are prepared by reacting a 1,3-diketone with hydrazine or methylhydrazine to give tricyclic products optionally followed by catalytic dehydrogenation and/or alkylation with a strong base and methyl iodide to give various other compounds within the scope of the invention.

  本文描述了一组不同甲基取代的[1,2-c:3,4-c']二吡唑、环庚[1,2-c:3,4-c']二吡唑和环戊[1,2-c:3,4-c']二吡唑，可用作支气管扩张剂。 这些化合物的制备方法是将 1,3-二酮与肼或甲肼反应，得到三环产物，然后用强碱和甲基碘催化脱氢和/或烷基化，得到本发明范围内的各种其他化合物。
• The annelation of 3,4-dihydroisoquinoline by 2-acetylcycloheptane-1,3-dione: the effect of 2-acylcycloalkane-1,3-dione ring size on the annelation of cyclic Schiff bases
  作者：Olga V. Gulyakevich、Irene L. Rubinova、Alla A. Govorova、Inessa P. Antonevich、Ludmila P. Solovei、Dmitry B. Rubinov、Alexander S. Lyakhov、Yury S. Polyakov、Alexander L. Mikhal’chuk

  DOI：10.1070/mc2001v011n04abeh001409

  日期：2001.1