N,N-diethyl-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-amine | 1333223-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: N,N-diethyl-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-amine
• CAS: 1333223-30-5
• 化学式: C₂₀H₂₃NO
• 分子量: 293.409
• InChiKey: RRKGWMXXZBWGKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-苯基乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 copper(l) iodide 、 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 sodium cyanoborohydride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 N,N-diethyl-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  将光氧化还原与铜催化合并：α-氨基酸衍生物的脱羧炔基化

  摘要：

  通过在室温下将光氧化还原与铜催化合并，开发了α-氨基酸的N-（乙酰氧基）邻苯二甲酰亚胺与末端炔烃的新型有效脱羧炔基，该反应在[[]的帮助下，以高至优异的产率提供了有价值的炔丙基胺。 Ru（bpy）3 ] Cl 2 / CuI和可见光。该方法操作简单，反应条件温和且效率高，使其成为合成包含氨基酸片段的多种分子的重要策略。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b03888

文献信息

• Propargylic amines constructed via copper-catalyzed three-component coupling of terminal alkynes, benzal halides and amines
  作者：Zhewang Lin、Dingyi Yu、Yugen Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.07.099

  日期：2011.9

  A method for the synthesis of propargylic amines has been developed via an efficient copper(I)-catalyzed three-component coupling reaction of alkynes, benzal halides and amines through C–H and C-halogen activation. This reaction is conducted under mild conditions and provides an alternative method for the synthesis of propargylic amines.

  通过炔烃，苯甲酰卤化物和胺类通过CH和C卤素活化的有效铜（I）催化的三组分偶联反应，已经开发了一种合成炔丙基胺的方法。该反应在温和的条件下进行，并提供了另一种合成炔丙基胺的方法。
• Merging Photoredox with Copper Catalysis: Decarboxylative Alkynylation of α-Amino Acid Derivatives
  作者：Hao Zhang、Pengxiang Zhang、Min Jiang、Haijun Yang、Hua Fu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03888

  日期：2017.3.3

  A novel and efficient decarboxylative alkynylation of N-(acetoxy)phthalimides of α-amino acids with terminal alkynes has been developed by merging photoredox with copper catalysis at room temperature, and the reaction provided the valuable propargylamines in good to excellent yields with assistance of [Ru(bpy)3]Cl2/CuI and visible light. The simple protocol, mild reaction conditions, and high efficiency

  通过在室温下将光氧化还原与铜催化合并，开发了α-氨基酸的N-（乙酰氧基）邻苯二甲酰亚胺与末端炔烃的新型有效脱羧炔基，该反应在[[]的帮助下，以高至优异的产率提供了有价值的炔丙基胺。 Ru（bpy）3 ] Cl 2 / CuI和可见光。该方法操作简单，反应条件温和且效率高，使其成为合成包含氨基酸片段的多种分子的重要策略。