(2R)-2-[8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-9-oxo-11H-indolizino[1,2-b]quinolin-7-yl]-2-trimethylsilyloxybutanenitrile | 1085755-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-[8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-9-oxo-11H-indolizino[1,2-b]quinolin-7-yl]-2-trimethylsilyloxybutanenitrile
• CAS: 1085755-35-6
• 化学式: C₂₉H₃₉N₃O₃Si₂
• 分子量: 533.818
• InChiKey: NFUJIZIFRJGJMN-LJAQVGFWSA-N

物化性质

• 熔点：
  228-231 °C (decomp)
• 沸点：
  618.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.93
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  75.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-9-oxo-11H-indolizino[1,2-b]quinolin-7-yl]-2-trimethylsilyloxybutanenitrile 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 以92%的产率得到喜树碱
  参考文献：
  名称：

  New Route to Natural Camptothecin through Isomünchnone Cycloaddition

  摘要：

  一种新颖的喜树碱合成方法被报道，该方法通过异穆钦内酯中间体的[3+2]环加成反应实现。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078205
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7-propanoyl-11H-indolizino[1,2-b]quinolin-9-one 在 (1R,2R,6S)-6-diphenylphosphinylmethyl-2-(4',5'-difluoro-2'-phenoxy)cyclohexanol 、 gadolinium(III) isopropoxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 、 (2R)-2-[8-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-9-oxo-11H-indolizino[1,2-b]quinolin-7-yl]-2-trimethylsilyloxybutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  New Route to Natural Camptothecin through Isomünchnone Cycloaddition

  摘要：

  一种新颖的喜树碱合成方法被报道，该方法通过异穆钦内酯中间体的[3+2]环加成反应实现。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078205

文献信息

• New Route to Natural Camptothecin through Isomünchnone Cycloaddition
  作者：Alice Kanazawa、Mauro Muniz、Barbora Baumlová、Natalie Ljungdahl、Andrew Greene

  DOI：10.1055/s-2008-1078205

  日期：——

  A novel approach to camptothecin by [3+2] cycloaddition of an isomünchnone intermediate is described.

  一种新颖的喜树碱合成方法被报道，该方法通过异穆钦内酯中间体的[3+2]环加成反应实现。