Dimethyl 2-ethyl-2-hydroxypropanedioate | 83594-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Dimethyl 2-ethyl-2-hydroxypropanedioate
• CAS: 83594-87-0
• 化学式: C₇H₁₂O₅
• 分子量: 176.169
• InChiKey: FXGJOIYMXAFKSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.185±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dimethyl 2-ethyl-2-hydroxypropanedioate 在 叔丁基过氧化氢 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 selenium(IV) oxide 、 pig liver esterase 、 cerium(III) chloride 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 98.16h， 生成 喜树碱
  参考文献：
  名称：

  （+）-喜树碱的实用全合成：全文

  摘要：

  详细介绍了我们合成（+）-喜树碱和相关物质的策略的演变。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00365-7
• 作为产物：
  描述：

  乙基丙二酸二甲酯 在 氧气 、 silica gel 、 臭氧 作用下， 反应 2.0h， 以71%的产率得到Dimethyl 2-ethyl-2-hydroxypropanedioate
  参考文献：
  名称：

  （+）-喜树碱的实用全合成：全文

  摘要：

  详细介绍了我们合成（+）-喜树碱和相关物质的策略的演变。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00365-7

文献信息

• Synthesis of 2-hydroxymalonic acid derivatives via tandem oxidation and rearrangement by photo organic catalysis
  作者：Akifumi Okada、Yoshitomo Nagasawa、Tomoaki Yamaguchi、Eiji Yamaguchi、Norihiro Tada、Tsuyoshi Miura、Akichika Itoh

  DOI：10.1039/c6ra07084a

  日期：——

  This report describes a mild method for the direct transformation of [small beta]-oxoesters to the corresponding 2-hydroxymalonic esters, tartronic esters, using singlet oxygen produced by a catalytic amount of methylene blue...

  该报告描述了一种温和的方法，该方法使用催化量的亚甲基蓝产生的单重态氧将小β-氧代酸酯直接转化为相应的2-羟基丙二酸酯，tartronic酯。
• Ciufolini, Marco A.; Roschangar, Frank, Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 15, p. 1789 - 1791
  作者：Ciufolini, Marco A.、Roschangar, Frank

  DOI：——

  日期：——
• DI, TORO, V.;GOZZO, F.;BOSCHI, P. M.
  作者：DI, TORO, V.、GOZZO, F.、BOSCHI, P. M.

  DOI：——

  日期：——
• Practical total synthesis of (+)-Camptothecin: The full story
  作者：Marco A. Ciufolini、Frank Roschangar

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00365-7

  日期：1997.8

  The evolution of our strategy for the synthesis of (+)-Camptothecin and related substances is presented in detail.

  详细介绍了我们合成（+）-喜树碱和相关物质的策略的演变。