methyl 1-benzyl-5-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1H-pyrazole-3-carboxylate | 1445831-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 1-benzyl-5-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-benzyl-5-{(trifluoromethyl)sulfonyloxy}-1H-pyrazole-3-carboxylate；methyl 1-benzyl-5-(trifluoromethylsulfonyloxy)pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1445831-39-9
• 化学式: C₁₃H₁₁F₃N₂O₅S
• 分子量: 364.302
• InChiKey: FDOLUSWQOWPRAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-benzyl-5-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1H-pyrazole-3-carboxylate 、 环丙基硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到methyl 1-benzyl-5-cyclopropyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZYLPYRAZOLES

  摘要：

  化合物的分子式（I）及其作为药物的用途。

  公开号：

  US20140315934A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 methyl 1-benzyl-5-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以79%的产率得到methyl 1-benzyl-5-{[(trifluoromethyl)sulfonyl]oxy}-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZYLPYRAZOLES
  [FR] BENZYLPYRAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  化合物的分子式(I)及其作为药用的用途。

  公开号：

  WO2013092512A1

文献信息

• Substituted benzylpyrazoles
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：US09260412B2

  公开（公告）日：2016-02-16

  Compounds of formula (I) and their use as pharmaceutical.

  化合物式(I)及其作为药物的用途。
• US9643953B2
  申请人：——

  公开号：US9643953B2

  公开（公告）日：2017-05-09