methyl 4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclohex-3-ene-1-carboxylate | 1245649-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclohex-3-ene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclohex-3-enecarboxylate；Methyl 4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclohex-3-enecarboxylate；methyl 4-(trifluoromethylsulfonyloxy)cyclohex-3-ene-1-carboxylate
• CAS: 1245649-70-0
• 化学式: C₉H₁₁F₃O₅S
• 分子量: 288.245
• InChiKey: OWGASBOFFHCLOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2916209090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclohex-3-ene-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 ruthenium trichloride 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 sodium periodate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 (1r,4R)-3-((1R,2S)-3-(tert-butoxy)-1-cyclopropyl-2-methyl-3-oxopropyl)phenyl 4-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)cyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] GPR40 AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE GPR40

  摘要：

  这份公开信息至少部分涉及用于治疗涉及肠-脑轴的条件或疾病的GPR40激动剂。在某些实施例中，GPR40激动剂是肠道限制性化合物。在某些实施例中，GPR40激动剂是全激动剂或部分激动剂。在某些实施例中，所述条件或疾病是一种代谢紊乱，如糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝炎（NASH）或一种营养紊乱，如短肠综合征。

  公开号：

  WO2020242943A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 4-环己酮羧酸甲酯 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以76%的产率得到methyl 4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)cyclohex-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3747865

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ARYL-CYCLOHEXYL-TETRAAZABENZO[E]AZULENES
  申请人：Dolente Cosimo

  公开号：US20110245237A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  The present invention is concerned with aryl-cyclohexyl-tetraazabenzo[e]azulenes of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein. The invention further provides methods for the manufacture of such compounds and pharmaceutical compositions containing them. The compounds according to the invention act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists. The compounds are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.

  本发明涉及式I的芳基-环己基-四氮杂苯并[e]吲哚类化合物 其中R1，R2和R3如本文所述。本发明进一步提供了制造此类化合物的方法和包含它们的药物组合物。根据发明的化合物作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂。这些化合物作为治疗剂在周围和中枢条件下对痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、血管加压素分泌不当、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁障碍、强迫症、孤独症谱系障碍、精神分裂症和攻击性行为是有用的。
• HETEROARYL-CYCLOHEXYL-TETRAAZABENZO[E]AZULENES
  申请人：Dolente Cosimo

  公开号：US20110263578A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention is concerned with heteroaryl-cyclohexyl-tetraazabenzo[e]azulenes of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein. The compounds according to the invention act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.

  本发明涉及式I所示的杂芳基-环己基-四氮杂苯并[e]氮杂蒽衍生物， 其中R1、R2和R3如本文所述。 根据发明的化合物作为V1a受体的调节剂，尤其是作为V1a受体拮抗剂，它们的制造方法、含有它们的药物组合物以及它们作为药物的使用。本发明的活性化合物作为治疗剂，在周围和中枢条件下对痛经、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、血管加压素的不当分泌、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁障碍、强迫症、孤独症谱系障碍、精神分裂症和侵略性行为有治疗作用。
• SUBSTITUTED BICYCLIC PYRAZOLE COMPOUNDS AS RORgammaT INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20180305320A1

  公开（公告）日：2018-10-25

  The present invention relates to compounds according to Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds can be used in the treatment of RORgammaT-mediated diseases or conditions.

  本发明涉及式I化合物：以及药用可接受的盐。此类化合物可用于治疗RORgammaT介导的疾病或状况。
• ARYL-/HETEROARYL-CYCLOHEXENYL-TETRAAZABENZO[E]AZULENES
  申请人：Dolente Cosimo

  公开号：US20110251183A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention is concerned with aryl-/heteroaryl-cyclohexenyl-tetraazabenzo[e]azulenes of formula I wherein R 1 , R 2 and R 3 are as described herein. The invention further provides methods for the manufacture of such compounds and pharmaceutical compositions containing them. The compounds according to the invention act as V1 a receptor modulators, and in particular as V1 a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.

  本发明涉及式I的芳基/杂芳基环己烯基四氮杂苯并[e]吲哚啉类化合物 其中R1，R2和R3如本文所述。本发明还提供了制造此类化合物的方法和含有它们的药物组合物。根据发明的化合物作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，它们的制造，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的使用。本发明的活性化合物作为治疗剂在末梢和中央条件下痛经，男性或女性性功能障碍，高血压，慢性心力衰竭，不适当的抗利尿激素分泌，肝硬化，肾病综合征，焦虑，抑郁障碍，强迫症，自闭症谱系障碍，精神分裂症和侵略性行为中是有用的。
• Cyclohexyl-4H,6H-5-oxa-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulenes as V1a antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140221350A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides 4H,6H-5-oxa-2,3,10b-triaza-benzo[e]azulenes, which act as V1a receptor modulators, and in particular as V1a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use as medicaments. The active compounds of the present invention are useful as therapeutics acting peripherally and centrally in the conditions of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior.

  本发明提供了4H,6H-5-氧杂-2,3,10b-三氮杂-苯并[e]吖啶，其作为V1a受体调节剂，特别是作为V1a受体拮抗剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为药物的用途。本发明的活性化合物在治疗作用上在经前痛、男性或女性性功能障碍、高血压、慢性心力衰竭、抗利尿素的不当分泌、肝硬化、肾病综合征、焦虑、抑郁症、强迫性障碍、自闭症谱系障碍、精神分裂症和攻击性行为等疾病中有用。