3-phenylpropyl-3-oxo butanoate | 113778-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: 3-phenylpropyl-3-oxo butanoate
• 英文别名: 3-phenylpropyl 3-oxobutanoate；3-phenyl propyl acetoacetate；phenylpropyl 3-oxobutanoate；phenpropyl 3-oxobutanoate；phenylpropyl acetoacetate；acetoacetic acid-(3-phenyl-propyl ester)；3-Phenylpropyl acetoacetate
• CAS: 113778-34-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: XPOCLMJKMPFRAM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169-172 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.072±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯化钴、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylpropyl-3-oxo butanoate 在 盐酸 、 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 、 tetramethylammonium triacetoxyborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (4RS,6RS)-4-hydroxy-6-isopropyltetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  使用四甲基三乙酰氧基硼氢化铵直接还原 β-羟基酮

  摘要：

  温和的还原剂四甲基铵三乙酰氧基硼氢化物以高非对映选择性将无环 P-羟基酮还原为其相应的反二醇。α-烷基取代不会显着影响这些还原的立体选择性。在所有检查的情况下，都获得了良好到极好的非对映异构体均质二醇的产率。这些还原的机制涉及三乙酰氧基硼氢化物阴离子将乙酸盐与底物醇进行酸促进的配体交换。所得氢化物中间体，大概是烷氧基二乙酰氧基硼氢化物，还原近端 OH 0 OH OH 0 Me,NHB(OAc), Mew Me&OR - OR Me he

  DOI：

  10.1021/ja00219a035
• 作为产物：
  描述：

  3-苯丙醇 、 乙酰乙酸甲酯 在 zeolite Hβ 作用下， 反应 0.17h， 以95%的产率得到3-phenylpropyl-3-oxo butanoate
  参考文献：
  名称：

  沸石催化简单高效的合成β-酮酯

  摘要：

  报道了由沸石Hβ催化的几种β-酮酯的简单和高产率的合成。所开发的方法包括醛与重氮乙酸乙酯的缩合以及β-酮酯与伯，仲，烯丙基和苄基醇等的酯交换反应，所有这些反应均由Hβ催化。进一步观察到，在微波辐射下，许多芳族β-酮酯的产率明显提高。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00804-7

文献信息

• Ag–Cu nanoparticles as efficient catalysts for transesterification of β-keto esters under acid/base-free conditions
  作者：Hongmei Yue、Hao Yu、Sheng Liu、Chunli Xu

  DOI：10.1039/c6ra00467a

  日期：——

  Transesterification of β-keto esters and alcohols are traditionally catalyzed by acid or basic catalysts. However, these traditional catalysts do not always meet the requirements of modern synthetic chemistry which need to be highly efficient, selective, and environmentally friendly. In this work, Ag–Cu metal sites were first introduced as transesterification catalysts. The effect of the support, Ag : Cu

  传统上，β-酮酸酯和醇的酯交换反应是由酸或碱性催化剂催化的。然而，这些传统催化剂并不总是满足现代合成化学的要求，而现代合成化学需要高效，选择性和环境友好。在这项工作中，首先引入了Ag-Cu金属位作为酯交换催化剂。研究了载体，Ag：Cu摩尔比和反应条件的影响。事实证明，Ag-Cu金属位点在与各种醇类进行的β-酮酯酯交换反应中具有活性，其收率可与传统的酸或碱催化剂媲美。
• Design and synthesis of new 1,4-dihydropyridines containing 4(5)-chloro-5(4)-imidazolyl substituent as a novel calcium channel blocker
  作者：Maryam Iman、Asghar Davood、Ali Reza Nematollahi、Ahmad Rerza Dehpoor、Abbas Shafiee

  DOI：10.1007/s12272-011-0902-9

  日期：2011.9

  New analogues of nifedipine, in which the ortho-nitro phenyl group at position 4 has been replaced by 4(5)-chloro-5(4)-imidazolyl substituent and which are able to interact with the receptor by hydrogen binding were designed, synthesized, and evaluated as calcium channel antagonists. The designed dihydropyridines were synthesized using the Hantzsch condensation and evaluated as calcium channel antagonists

  设计、合成了硝苯地平的新类似物，其中 4 位的邻硝基苯基已被 4(5)-氯-5(4)-咪唑基取代，并且能够通过氢键与受体相互作用，并评估为钙通道拮抗剂。设计的二氢吡啶是使用 Hantzsch 缩合合成的，并使用豚鼠回肠纵向平滑肌的高 K+ 收缩评估为钙通道拮抗剂。使用 AutoDock4 程序进行对接研究，并使用多元线性回归获得 QSAR 方程。我们的计算研究表明，酯的氧 (O10) 和咪唑环的 N3' 分别与 HIS 363 的 NH 和 LYS354 的 NH 形成氢键相互作用，BEHp5 和 RDF075p 的总和是最重要的描述符。钙通道拮抗剂评估的结果表明，增加 C3 和 C5 酯取代基的链长会增加活性。最有效的化合物是双苯丙酯 (5l) 衍生物，因为它比参考药物硝苯地平的活性更强，而且双苯乙酯 (5k) 衍生物的活性与硝苯地平相当。目前的研究表明，4(5)-氯-5(4)-咪唑基部
• Synthesis and biological evaluation of some new 1,4-dihydropyridines containing different ester substitute and diethyl carbamoyl group as anti-tubercular agents
  作者：Mehdi Khoshneviszadeh、Najmeh Edraki、Katayoun Javidnia、Abdolvahab Alborzi、Bahman Pourabbas、Jalal Mardaneh、Ramin Miri

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.12.070

  日期：2009.2

  derivatives with lipophilic groups have significant anti-tubercular activity. In this study, we synthesized new derivatives of 1,4-dihydropyridines in which different alkyl and aryl esters and diethyl carbamoyl are substituted in C-3 and C-5 of the DHP ring. In addition nitroimidazole ring is substitutes at C-4 position. These asymmetric analogues were synthesized by a modified Hantzsh reaction using

  结核病是全世界主要的传染性死亡原因。由于担心分枝杆菌表现出对大多数常用药物的抗药性，因此已经做了很多努力来引入新的抗结核药。最近的研究表明，具有亲脂性基团的1,4-二氢吡啶-3,5-二氨基甲酰基衍生物具有显着的抗结核活性。在这项研究中，我们合成了1,4-二氢吡啶的新衍生物，其中在DHP环的C-3和C-5中取代了不同的烷基和芳基酯以及二乙基氨基甲酰基。另外，硝基咪唑环是C-4位的取代基。这些不对称类似物是使用Meyer报告的方法通过改良的Hantzsh反应合成的。化合物对结核分枝杆菌的体外抗结核活性被评估。结果表明，含有芳族酯的化合物比烷基化合物更有效。最强效的芳族化合物（R = 3-苯基丙基）具有与参考化合物异烟肼（INH）（MIC = 1μmol/ ml）相当的抗结核活性（MIC = 1μmol/ ml）。构象分析，对这些化合物的SAR研究表明，这些化合物的亲脂性和可旋转键的增加导致抗结核活性的增加。
• Lipophilic 4-imidazoly-1,4-dihydropyridines: synthesis, calcium channel antagonist activity and protection against pentylenetetrazole-induced seizure
  作者：Latifeh Navidpour、Hamed Shafaroodi、Ramin Miri、Ahmad Reza Dehpour、Abbas Shafiee

  DOI：10.1016/j.farmac.2003.11.013

  日期：2004.4

  assessed. The results for symmetrical esters showed that lengthening of the methylene chain in C3 and C5 ester substituents increased activity. When increasing of the length is accompanied by increasing the hindrance, the activity decreased. In contrast to symmetrical derivatives, comparison of the activities of asymmetrical esters showed that increasing the length of the methylene chain was accompanied

  合成了硝苯地平的一组烷基，环烷基和芳基酯类似物，其中第4位的邻硝基苯基被2-苯基-4（5）-咪唑基取代基取代，并使用高评估豚鼠回肠纵向平滑肌的K +收缩，以及5a-d，8b和8f对抗戊四唑（PTZ）诱发的癫痫发作的活性。对称酯的结果表明，延长C3和C5酯取代基中亚甲基链的活性。当增加长度伴随增加障碍时，活性降低。与对称衍生物相反，不对称酯活性的比较表明，亚甲基链长度的增加伴随着它们活性的降低。结果表明8a活性更高，而5c和8f的作用与参考药物硝苯地平相似。评估了所述化合物对PTZ诱导的癫痫发作阈值的抗惊厥作用的时程，并表明增加亲脂性减少了达到最大作用所需的时间。与对照组相比，腹膜内注射25 mg / kg的这些衍生物治疗的小鼠均表现出增加的癫痫发作阈值。
• Design, Synthesis, and Calcium Channel Antagonist Activity of New 1,4-Dihydropyridines Containing 4-(5)-Chloro-2-ethyl-5-(4)-imidazolyl Substituent
  作者：Asghar Davood、Niloufar Mansouri、Ahmad Rerza Dehpour、Hamed Shafaroudi、Eskandar Alipour、Abbas Shafiee

  DOI：10.1002/ardp.200600013

  日期：2006.6

  ‐(4)‐imidazolyl substituent, were synthesized and evaluated as calcium channel antagonists using the high K+ contraction of guinea pig ileal longitudinal smooth muscle. The results for the symmetrical ester series showed that increasing the length of the chain in C3‐ and C5‐ester substituents increased the activity and the most active compound was the diphenylethyl ester derivative, so it was more

  硝苯地平的一系列二烷基、二环烷基和二芳基酯类似物，其中 4 位的邻硝基苯基被 4-(5)-氯-2-乙基-5-(4)-咪唑基取代，使用豚鼠回肠纵向平滑肌的高 K + 收缩合成并评估钙通道拮抗剂。对称酯系列的结果表明，增加C3-和C5-酯取代基中链的长度会增加活性，活性最强的化合物是二苯乙酯衍生物，因此比参考药物硝苯地平更具活性。在不对称二酯系列中，当 R1 为甲基或乙基时，增加 R 取代基的亲油性，增加活性。最活跃的化合物是甲基/苯乙基和乙基/苯乙基酯衍生物，