2-((4-acetylphenyl)thio)benzoic acid | 27011-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((4-acetylphenyl)thio)benzoic acid
• 英文别名: 2-[(4-Acetylphenyl)sulfanyl]benzoic acid；2-(4-acetylphenyl)sulfanylbenzoic acid
• CAS: 27011-89-8
• 化学式: C₁₅H₁₂O₃S
• mdl: MFCD12691678
• 分子量: 272.324
• InChiKey: APEOVWDFGGIOBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205-206 °C
• 沸点：
  467.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-acetylphenyl)thio)benzoic acid 在 硫酸 作用下， 以59.86 %的产率得到2-acetylthioxanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  含查尔酮结构的硫杂蒽酮类光引发剂及其制备与应用

  摘要：

  本发明提供了一种含查尔酮结构的硫杂蒽酮类光引发剂及其制备方法。本发明提供的光引发剂引入了含有取代基的查尔酮结构，使其吸收波长有更宽的范围，在290‑425nm范围的波长均有吸收；此外，在365nm处具有较高的摩尔消光系数，在光照下可快速发生光降解，产生自由基，引发双键聚合。该光引发剂还在硫杂蒽酮母体上引入甲氧基或亚甲氧基作为供氢基团，允许在无需添加供氢体的情况下单组份使用，从而高效引发丙烯酸酯类单体聚合，避免了供氢体的使用而带来的气味、毒性等问题。

  公开号：

  CN117683014A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 硫代水杨酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到2-((4-acetylphenyl)thio)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  通过分子间电荷转移的可见光促进 CS 交叉耦合

  摘要：

  公开了一种温和的、可扩展的、可见光促进的硫醇和芳基卤化物之间的交叉偶联反应，用于在没有过渡金属和光氧化还原催化剂的情况下构建 CS 键。芳基卤化物和硫醇伙伴的范围包括 60 多个例子，因此提供了进入各种具有药用价值的芳基硫醚构件的切入点。此外，为了证明其效用，该 CS 耦合方案被应用于药物合成和活性药物成分的后期修饰。紫外-可见光谱和时间相关的密度泛函理论计算表明，硫醇盐-芳基卤化物电子供体-受体复合物中可见光促进的分子间电荷转移允许在没有催化剂的情况下进行反应。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07390

文献信息

• PHOTOCATALYST-FREE, LIGHT-INDUCED CARBON-SULFUR CROSS-COUPLING METHODS
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO, A BODY CORPORATE

  公开号：US20180370911A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  In one aspect, the invention provides a method of promoting a carbon-sulfur bond forming reaction. In certain embodiments, the reaction comprises cross-coupling of a(n) (hetero)aryl halide with a thiol to form the carbon-sulfur bond, wherein the method is promoted by light irradiation in the absence of a photocatalyst. In other embodiments, the cross-coupling reaction can be promoted through visible light irradiation, including sunlight.

  在某个方面，该发明提供了一种促进碳硫键形成反应的方法。在某些实施例中，该反应包括(hetero)aryl卤化物与硫醇的交叉偶联，形成碳硫键，其中该方法在没有光催化剂的情况下通过光照促进。在其他实施例中，交叉偶联反应可以通过可见光照射来促进，包括阳光。
• 新規化合物、該化合物を含んでなる光重合開始剤及び該光重合開始剤を含有する感光性樹脂組成物
  申请人：日本化薬株式会社

  公开号：JP2021181406A

  公开（公告）日：2021-11-25

  【課題】硬化速度が速く触媒能に優れた光重合開始剤、及び該光重合開始剤と高分子前駆体を含有する保存安定性に優れた感光性樹脂組成物の提供。【解決手段】例えば、下記の化合物（光重合開始剤１）。前記化合物を含む光重合開始剤。前記光重合開始剤、及び前記光重合開始剤の存在下において光照射によって若しくは光照射と加熱によって重合し得る高分子前駆体を含有する感光性樹脂組成物。【選択図】なし

  【问题】提供一种硬化速度快且具有催化能力的光重合起始剂，以及包含该光重合起始剂和高分子前体的感光性树脂组合物，该组合物具有良好的保存稳定性。 【解决方案】例如，以下化合物（光重合起始剂1）。 包含该化合物的光重合起始剂。 包含该光重合起始剂和在其存在下能够通过光照射或光照射和加热进行重合的高分子前体的感光性树脂组合物。 【选项图】无
• Bi-functional complexes and methods for making and using such complexes
  申请人：Gouliaev Alex Haahr

  公开号：US11225655B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention is directed to a method for the synthesis of a bi-functional complex comprising a molecule part and an identifier oligonucleotide part identifying the molecule part. A part of the synthesis method according to the present invention is preferably conducted in one or more organic solvents when a nascent bi-functional complex comprising an optionally protected tag or oligonucleotide identifier is linked to a solid support, and another part of the synthesis method is preferably conducted under conditions suitable for enzymatic addition of an oligonucleotide tag to a nascent bi-functional complex in solution.

  本发明涉及一种合成双功能复合物的方法，该复合物包括分子部分和识别分子部分的识别寡核苷酸部分。根据本发明的合成方法的一部分优选在一种或多种有机溶剂中进行，此时包含可选保护标签或寡核苷酸标识符的新生双功能复合物与固体支持物相连接，合成方法的另一部分优选在适合于将寡核苷酸标签酶加到溶液中的新生双功能复合物的条件下进行。
• Acylthioxanthenes: agents which selectively reduce decerebrate rigidity in the cat
  作者：Michael J. Ashton、Robert F. Chapman、Anthony H. Loveless

  DOI：10.1021/jm00180a014

  日期：1980.6

  A series of 2-acylthioxanthene-delta 9 (gamma)-propylamines was synthesized, and their effect of reducing the intercollicular decerebrate rigidity in the cat was evaluated. The compound exhibiting the greatest separation between the dosage that reduced rigidity and that which caused sedation was (Z)-2-propionyl-9-[3-(dimethylamino)propylidene]thioxanthene. The separation of Z and E isomers was monitored by 1H NMR spectroscopy, using an europium shift reagent.
• BI-FUNCTIONAL COMPLEXES AND METHODS FOR MAKING AND USING SUCH COMPLEXES
  申请人：Nuevolution A/S

  公开号：EP2558577A1

  公开（公告）日：2013-02-20