dimethylcarbene | 40852-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 英文名称: dimethylcarbene
• 英文别名: Propan-2,2-diyl
• CAS: 40852-89-9
• 化学式: C₃H₆
• 分子量: 42.0806
• InChiKey: IPZJQDSFZGZEOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylcarbene 在 methyloxirane 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 生成 丙酮
  参考文献：
  名称：

  从环氧乙烷和硫杂丙烷到单线态卡宾的氧和硫原子转移反应的激光闪光光解研究1

  摘要：

  苄基氯二氮嗪 (1a)、苯基氯二氮嗪 (1b)、苯基甲氧基二氮嗪 (1c)、2,2-二甲氧基-5,5-二甲基-Δ3-1,3,4-恶二唑啉 (6a) 的激光闪光光解 (UV-LFP) 研究， 3,4-二氮杂-2,2-二甲氧基-1-氧杂[4.3]螺辛-3-烯(6b), 5',5'-二甲氧基螺[金刚烷]-2,2'-[Δ3-1,3, 4-恶二唑啉] (6c) 和重氮芴 (DAF) 在环氧乙烷和硫杂丙烷存在下被报道。这些化合物在辐照后分别生成苄基氯卡宾 (2a)、苯基氯卡宾 (2b)、甲氧基苯基卡宾 (2c)、二甲基卡宾 (8a)、环丁叉 (8b)、金刚烷基 (8c) 和芴基 (FL)。已在乙腈和环己烷溶剂中测定了氧和硫原子向这些卡宾的转移的绝对速率常数。这些卡宾在 22 °C 下提取氧和硫原子，双分子速率常数范围为 104 到 1010 M-1 s-1。对于任何杂原子转移反应，都没有观察到卡宾攻击杂原子供体的叶立德。它被发现

  DOI：

  10.1021/ja973469b
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二溴丙烷 在 正丁基锂 作用下， 生成 dimethylcarbene
  参考文献：
  名称：

  Fischer, Peter; Schaefer, Gerhard, Angewandte Chemie, 1981, vol. 93, # 10, p. 895 - 896

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hydrocarbon activation by gas-phase lanthanide cations: interaction of praseodymium (Pr+), europium (Eu+), and gadolinium (Gd+) with small alkanes, cycloalkanes, and alkenes
  作者：J. Bruce. Schilling、J. L. Beauchamp

  DOI：10.1021/ja00209a002

  日期：1988.1

  reactivity. Gd/sup +/ can be thought of as having two valence electrons, and indeed it reacts similarly to Sc/sup +/ and the other group 3 metal ions Y/sup +/ and La/sup +/, yielding products corresponding to elimination of hydrogen, alkanes, and alkenes. The elimination of neutral alkenes in the reaction of Gd/sup +/ with alkanes results in the formation of metal dialkyl or hydrido-alkyl complexes. This finding

  作者描述了气相镧系元素离子、镨 (Pr/sup +/)、铕 (Eu/sup +/) 和钆 (Gd/sup +/) 与小烷烃、环烷烃、烯烃和几种含氧化合物。只有 Gd/sup +/ 可以激活烷烃的 CH 和 CC 键。Gd/sup +/ (4f/sup 7/5d/sup 1/6s/sup 1/)的基态电子构型与Pr/sup +/- (4f/sup 3/6s/sup 1/)不同和 Eu/sup +/- (4f/sup 7/6s/sup 1/)，得出的结论是 f 电子在金属离子反应性中的作用很小。Gd/sup +/ 可以认为有两个价电子，实际上它与Sc/sup +/ 和其他第3 族金属离子Y/sup +/ 和La/sup +/ 的反应类似，产生对应于消除的产物氢、烷烃和烯烃。在 Gd/sup +/ 与烷烃的反应中中性烯烃的消除导致金属二烷基或氢化烷基配合物的形成。该发现导致对介于 110 和 130
• Site specific dissociation dynamics of propane at 157 nm excitation
  作者：S. M. Wu、J. J. Lin、Y. T. Lee、X. Yang

  DOI：10.1063/1.481425

  日期：2000.5.8

  Photodissociation of propane at 157 nm excitation has been investigated using the photofragment translational spectroscopic (PTS) technique. Three dissociation channels have been experimentally observed: the atomic hydrogen (H) elimination, the molecular hydrogen (H2) elimination, and the methyl radical (CH3) elimination. Product translational energy distributions have been measured and relative branching

  已经使用光碎片平移光谱 (PTS) 技术研究了丙烷在 157 nm 激发下的光解。已通过实验观察到三个解离通道：原子氢 (H) 消除、分子氢 (H2) 消除和甲基自由基 (CH3) 消除。已经测量了产物平移能量分布并且还估计了相对分支率，这表明所有这三个过程都很重要。通过研究四种丙烷同位素异构体的光解，对 H 和 H2 消除的位点效应进行了量化：CH3CD2CH3、CD3CH2CD3、CH2DCH2CH2D 和 CD3CD2CD3。实验结果表明，两个末端CH3基团的H消除（末端-H消除）大于内部CH2基团（内部-H消除）的产率。从丙烷的内部碳原子中消除 H2（2,2-H2 消除）是主要过程，而 H2 消除通道...
• Heteroatom-bearing ligands and metal complexes thereof
  申请人：Bracco International B.V.

  公开号：US05627286A1

  公开（公告）日：1997-05-06

  Novel compounds containing a heteroatom-bearing bridge and novel complexes of these compounds with metals. The novel compounds and complexes are useful in diagnostic and therapeutic methods.

  新型化合物包含一个含杂原子的桥，以及这些化合物与金属形成的新型配合物。这些新型化合物和配合物在诊断和治疗方法中有用。
• Substances for the therapy of diseases caused by highly proliferating cells
  申请人：——

  公开号：US20040116448A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The invention relates to medicaments and compounds for the treatment of diseases caused by highly proliferating cells, such as tumor cells, especially blasts of children suffering from acute leukemia. The invention also relates to the preparation of the corresponding medicaments and compounds.

  本发明涉及用于治疗高度增殖细胞引起的疾病（如肿瘤细胞，特别是患有急性白血病的儿童的爆发细胞）的药物和化合物。本发明还涉及相应药物和化合物的制备。
• Bimolecular chemistry of dimethylcarbene
  作者：Igor R Likhotvorik、Eric Tippmann、Matthew S Platz

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00359-8

  日期：2001.4

  A new non-nitrogenous precursor of dimethylcarbene has been synthesized. Photolysis of 10,10'-dimethyltricyclo[4.3.1.0(1,6)]deca-2,4-diene in solution with 254 nm light produces dimethylcarbene. Previously unknown intermolecular reactions of dimethylcarbene have been observed. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.