tert-amyloxyl radical | 13031-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-amyloxyl radical
• 英文别名: 1,1-dimethyl-propyloxyl；tert.-Amyloxyradikal
• CAS: 13031-75-9
• 化学式: C₅H₁₁O
• 分子量: 87.1417
• InChiKey: HKKZXWNIPODMPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异丙苯 、 tert-amyloxyl radical 、 1,1,3,3-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yloxoyl radical 反应 3.0h， 生成 2-(1-methyl-1-phenylethoxy)-1,1,3,3-tetramehyl-2,3-dihydro-1H-isoindole 、 2-ethoxy-1,1,3,3-tetramethyl-2,3-dihydro-1H-isoindole 、 2-(2-phenylpropoxy)-1,1,3,3-tetramehyl-2,3-dihydro-1H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  氮氧自由基捕获技术研究过氧新戊酸叔烷基酯的热分解机理

  摘要：

  通过使用氮氧化物自由基捕获技术，研究了一系列枯烯中的叔烷基过氧新戊酸酯1的热解。由热分解产生的叔烷氧基经历了单分子反应，β断裂和1,5-H移位，与从枯烯中提取氢竞争。叔烷氧基自由基β-断裂的绝对速率常数（变化超过4个数量级）表明烷氧基自由基的行为截然不同。但是，自由基产生效率1仅有微小的变化，从53（R = Me）到63％（R = Bu（t）（）），支持了一种机制，该机制涉及溶剂笼中的双键双键断裂产生叔叔-丁基，CO（2）和烷氧基。

  DOI：

  10.1021/jo990680s
• 作为产物：
  描述：

  过氧化叔戊基-2-乙基己酸酯 在 5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 乙烷 、 hept-3-yl radical 、 tert-amyloxyl radical
  参考文献：
  名称：

  一些新型烷基过氧酯热解过程中存在的自由基的 ESR 自旋阱研究

  摘要：

  四种烷基过氧酯的热解在 300 到 353 K 之间的不同温度下进行，产生的自由基被 DMPO、DEPMPO、PBN-d14 和 TTBNB 捕获。还观察到通过酰氧基部分脱羧形成的一系列第二代碳中心自由基的加合物，包括 2,4,4-三甲基戊基和庚-3-基自由基的加合物。在叔丁基过氧化 3,3,5-三甲基己酸酯、叔戊基过氧化 2-乙基己酸酯和双官能过氧化物 2,5-二甲基-2,5-双(2 -乙基己酰基过氧）己烷，以及在这些叔烷氧基自由基的 β 断裂后形成的一系列第二代碳中心自由基，都被成功捕获。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/1097-458x(200010)38:10<845::aid-mrc746>3.0.co;2-v

文献信息

• ESR spin-trap study of the radicals present during the thermolysis of some novel alkyl peroxy esters
  作者：Pierre G. Mekarbane、Brian J. Tabner

  DOI：10.1002/1097-458x(200010)38:10<845::aid-mrc746>3.0.co;2-v

  日期：2000.10

  The thermolysis of four alkylperoxy esters was undertaken at various temperatures between 300 and 353 K and the radicals generated were trapped employing DMPO, DEPMPO, PBN‐d14 and TTBNB. The adducts of a range of second‐generation carbon‐centred radicals, formed via decarboxylation of the acyloxyl moiety, including those of the 2,4,4‐trimethylpentyl and hept‐3‐yl radicals, were also observed. The co‐generated

  四种烷基过氧酯的热解在 300 到 353 K 之间的不同温度下进行，产生的自由基被 DMPO、DEPMPO、PBN-d14 和 TTBNB 捕获。还观察到通过酰氧基部分脱羧形成的一系列第二代碳中心自由基的加合物，包括 2,4,4-三甲基戊基和庚-3-基自由基的加合物。在叔丁基过氧化 3,3,5-三甲基己酸酯、叔戊基过氧化 2-乙基己酸酯和双官能过氧化物 2,5-二甲基-2,5-双(2 -乙基己酰基过氧）己烷，以及在这些叔烷氧基自由基的 β 断裂后形成的一系列第二代碳中心自由基，都被成功捕获。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.
• Thermal Decomposition Mechanisms of <i>tert</i>-Alkyl Peroxypivalates Studied by the Nitroxide Radical Trapping Technique
  作者：Tomoyuki Nakamura、W. Ken Busfield、Ian D. Jenkins、Ezio Rizzardo、San H. Thang、Shuji Suyama

  DOI：10.1021/jo990680s

  日期：2000.1.1

  mechanism involving concerted two-bond scission within the solvent cage to generate the tert-butyl radical, CO(2), and an alkoxyl radical. The thermolysis rate constants of tert-alkyl peroxypivalates 1 were influenced by both inductive and steric effects [Taft-Ingold equation, log(rel k(d)) = (0.97 +/- 0. 14)Sigmasigma - (0.31 +/- 0.04)SigmaE(s)(c), was obtained].

  通过使用氮氧化物自由基捕获技术，研究了一系列枯烯中的叔烷基过氧新戊酸酯1的热解。由热分解产生的叔烷氧基经历了单分子反应，β断裂和1,5-H移位，与从枯烯中提取氢竞争。叔烷氧基自由基β-断裂的绝对速率常数（变化超过4个数量级）表明烷氧基自由基的行为截然不同。但是，自由基产生效率1仅有微小的变化，从53（R = Me）到63％（R = Bu（t）（）），支持了一种机制，该机制涉及溶剂笼中的双键双键断裂产生叔叔-丁基，CO（2）和烷氧基。