2-(4-chlorophenyl)-6-(2-hydroxyethyl)-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one | 74258-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-6-(2-hydroxyethyl)-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-6-(2-hydroxyethyl)-5-methyl-1H-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7-one
• CAS: 74258-65-4
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₄O₂
• 分子量: 304.736
• InChiKey: YJAAUSSOGKBKSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-6-(2-hydroxyethyl)-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one 在 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-Tert-butyl-11-(4-chlorophenyl)-7-methyl-1,3,8,10,12-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),7,9,11-tetraene
  参考文献：
  名称：

  心血管药物的研究。6.与杂环系统融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。

  摘要：

  描述了与吡咯，噻吩，吡喃，吡啶和哒嗪融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。在这些化合物中，8-叔丁基-7,8-二氢-5-甲基-6H-吡咯并[3,2-e] [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶（23）为被发现是最有前途的潜在心血管疾病药物，已被证明比特拉迪尔[7-二乙基氨基）-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶具有更强的冠脉扩张活性，降压活性与硫酸胍乙当量相当。

  DOI：

  10.1021/jm00182a021
• 作为产物：
  描述：

  α-乙酰基-γ-丁内酯 、 5-(4-氯苯基)-4H-1,2,4-三唑-3-胺 反应 1.0h， 以70%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-6-(2-hydroxyethyl)-5-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  心血管药物的研究。6.与杂环系统融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。

  摘要：

  描述了与吡咯，噻吩，吡喃，吡啶和哒嗪融合的1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶的合成及其冠状血管舒张和降压活性。在这些化合物中，8-叔丁基-7,8-二氢-5-甲基-6H-吡咯并[3,2-e] [1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶（23）为被发现是最有前途的潜在心血管疾病药物，已被证明比特拉迪尔[7-二乙基氨基）-5-甲基-1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶具有更强的冠脉扩张活性，降压活性与硫酸胍乙当量相当。

  DOI：

  10.1021/jm00182a021

文献信息

• SATO YASUNOBU; SHIMOJI YASUO; FUJITA HIROSHI; NISHINO HIROSHI; MIZUNO HIR+, J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 8, 927-937
  作者：SATO YASUNOBU、 SHIMOJI YASUO、 FUJITA HIROSHI、 NISHINO HIROSHI、 MIZUNO HIR+

  DOI：——

  日期：——