4-ethylsulphanyl-2,3-dichloroacetophenone | 105917-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-ethylsulphanyl-2,3-dichloroacetophenone
• 英文别名: 2,3-Dichloro-4-ethylthio-acetophenone；1-[2,3-Dichloro-4-(ethylsulfanyl)phenyl]-1-ethanone；1-(2,3-dichloro-4-ethylsulfanylphenyl)ethanone
• CAS: 105917-69-9
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂OS
• mdl: MFCD05663800
• 分子量: 249.161
• InChiKey: XQSKSCLAIKCMEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53-55 °C
• 沸点：
  332.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethylsulphanyl-2,3-dichloroacetophenone 在 N,N-二甲基甲酰胺 sodium hypochlorite 、 草酰氯 、 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 (R)-N-(2,3-dichloro-4-ethylsulphanylphenyl)-2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-phenyl 2-hydroxy-2-methyl-3,3,3-trifluoropropanamide derivatives which elevate pyruvate dehydrogenase activity

  摘要：

  化合物的化学式（I），其中：n为1或2；R1为氯、氟、溴、甲基或甲氧基；R2如定义；R3如定义；R4为氢或氟；或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯。描述了在温血动物（如人类）中使用化合物的化学式（I）来提高PDH活性。详细描述了化合物的化学式（I）的制备的药物组合物、方法和过程。

  公开号：

  US06689909B1
• 作为产物：
  描述：

  2-ethylthio-2,3-dichlorobenzene 、 乙酰氯 在 三氯化铝 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以90%的产率得到4-ethylsulphanyl-2,3-dichloroacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Trisubstituted benzoic acid intermediates

  摘要：

  这个中间体苯甲酸具有以下结构式，其中R.sup.6 是氯，C.sub.1 -C.sub.4 烷氧基，C.sub.1 -C.sub.4 烷硫基或羟基；n 是整数0或2；R.sup.7 是C.sub.1 -C.sub.4 烷基。

  公开号：

  US04898973A1

文献信息

• LEE, DAVID L.
  作者：LEE, DAVID L.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED N-PHENYL 2-HYDROXY-2-METHYL-3,3,3-TRIFLUOROPROPANAMIDE DERIVATIVES WHICH ELEVATE PYRUVATE DEHYDROGENASE ACTIVITY
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1214296B1

  公开（公告）日：2004-03-24
• JPH06199773A
  申请人：——

  公开号：JPH06199773A

  公开（公告）日：1994-07-19
• US4898973A
  申请人：——

  公开号：US4898973A

  公开（公告）日：1990-02-06
• US4966998A
  申请人：——

  公开号：US4966998A

  公开（公告）日：1990-10-30