diethyl azodicarboxylate | 4143-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diethyl azodicarboxylate
• 英文别名: ethyl (NZ)-N-ethoxycarbonyliminocarbamate
• CAS: 4143-60-6
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₄
• 分子量: 174.156
• InChiKey: FAMRKDQNMBBFBR-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-120 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl azodicarboxylate 在 甲醇 作用下， 生成 1,2-肼二羧酸二乙酯
  参考文献：
  名称：

  水溶液中 [2?+?2] 环加成反应速率与疏溶剂性参数和归一化极性参数的多参数相关性

  摘要：

  通过分光光度法在各种溶剂和 1,4-二恶烷和甲醇的水溶液中于 30 ± 0.1 °C 下获得了 [2 + 2] 环加成反应的二级速率常数。在除水溶液之外的所有介质中，获得了非常好的 logk2vsETN（归一化极性参数）线性相关性（n = 11，r = 0.991，s = 0.086）。由于活化络合物相对于反应物的极性更高，反应速率随着溶剂极性参数的增加而增加。logk2vs π*（偶极性/极化率）和 α（氢键酸度）的双参数相关性在各种溶剂中也给出了良好的结果（n = 11，r = 0.985，s = 0.118）。π* 和 α 对反应速率的影响大致相同。在 1 的水溶液中，4-二恶烷和甲醇，反应的二级速率常数随着水的摩尔分数的增加而显着增加。在水溶液中（n = 13，r = 0.988，s = 0.165）发现 logk2vs Sp（疏溶剂参数）和 ETN 的双参数相关性，其中 Sp 在确定相对于

  DOI：

  10.1002/1099-1395(200008)13:8<468::aid-poc258>3.0.co;2-e
• 作为产物：
  描述：

  Aethyl-N-fluor-carbamat 、 乙腈 在 lithium hydride 作用下， 反应 12.0h， 以6%的产率得到diethyl azodicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Lessard, Jean; Berube, Denis, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 768 - 777

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-羟基吡啶 、 3-(hydroxymethyl)-2,3-dihydronaphtho[2,1-b][1,4]oxathiine-5,6-dione 在 diethyl azodicarboxylate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 以14%的产率得到3-[(pyridin-3-yloxy)methyl]-2,3-dihydronaphtho[2,1-b][1,4]oxathiine-5,6-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2006/128120

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉPLICATION DU VIRUS D'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014028384A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula (I), including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该公开涉及到式(I)的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该公开提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINE MACROCYCLES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] MACROCYCLES DE PYRAZOLOPYRIMIDINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015126376A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该披露通常涉及到I式化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法。
• [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'ACIDE PYRIDIN-3-YL-ACÉTIQUE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK (NO 5) LTD

  公开号：WO2017006280A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Disclosed are compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods for making the compounds and their use in inhibiting HIV integrase and treating those infected with HIV or AIDS. (I)

  披露了公式I的化合物，包括药物可接受的盐、包含这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗感染HIV或艾滋病的人的使用。
• Pyrazolopyrimidine Macrocycles as Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150232481A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for making and using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该披露通常涉及到I式化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中制备和使用这些化合物的方法。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR QUADRICYCLANE MODIFICATION OF BIOMOLECULES
  申请人：Sletten Ellen May

  公开号：US20130244267A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present disclosure features a strain-promoted [2+2+2] reaction that can be carried out under physiological conditions. In general, the reaction involves reacting a pi-electrophile with a low lying LUMO with a quadricyclane on a biomolecule, generating a covalently modified biomolecule. The selectivity of the reaction and its compatibility with aqueous environments provides for its application in vivo and in vitro. The reaction is compatible with modification of living cells. In certain embodiments, the pi-electrophile can comprise a molecule of interest that is desired for delivery to a quadricyclane-containing biomolecule via [2+2+2] reaction.

  本公开揭示了一种在生理条件下可以进行的应变促进的[2+2+2]反应。一般来说，该反应涉及将一个π-亲电体与生物分子上的低能LUMO与四环烷基进行反应，生成一个共价修饰的生物分子。该反应的选择性及其与水性环境的兼容性使其可以在体内和体外应用。该反应与修饰活细胞兼容。在某些实施例中，π-亲电体可以包括所需用于通过[2+2+2]反应传递到含有四环烷基的生物分子的感兴趣分子。