undec-8-yne-2,5-dione | 7051-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: undec-8-yne-2,5-dione
• 英文别名: 8-Undecyne-2,5-dione
• CAS: 7051-43-6
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: PNWOEZKILRKVQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-122 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  undec-8-yne-2,5-dione 在 semihydrogenation 、 soude 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 茉莉酮
  参考文献：
  名称：

  单二氧戊二烯-1,4等双酯合成，-1,4 au Moyen des酐混合羧酸和碳酸酯：应用àlayédédéédéédédi di oxolannes dedicétones-1,4et dedicétones-1,4 au moyen des

  摘要：

  戊二酸1易于通过两步转化为混合的羧酸和碳酸酐3，与由三甲基甲硅烷基酯制得的有机锂试剂反应，可以制得1,4-二酮4的单亚乙基乙缩醛。也可以通过热酸水解一步获得1，4-二酮5。的二氢茉莉酮的制备6D，Z -茉莉酮6E和dehydrojasmone 6F示出了该过程的效率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92014-9
• 作为产物：
  描述：

  hept-4-ynenitrile 在 sodium periodate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 undec-8-yne-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  一种新型的“1英寸针”二氢茉莉酮的结构的高收率合成顺-jasmone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86893-3

文献信息

• A facile synthesis of 1,4-diketones
  作者：Rolf Bergman、Bo Nilsson、Börje Wickberg

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94698-7

  日期：1990.1

  addition of 2-methylcyclopropenyllithium to N-methoxy-N-methylcarboxamides followed by hydrolysis of intermediate cyclopropyl ketone adducts on silica gel. The new method has been applied to the synthesis of cis-jasmone.

  通过将2-甲基环丙烯基锂加到N-甲氧基-N-甲基羧酰胺中，然后在硅胶上水解中间环丙基酮加合物，可以方便地合成1，4-二酮。该新方法已应用于顺式茉莉酮的合成。
• Process for the preparation of ketones
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04035395A1

  公开（公告）日：1977-07-12

  The invention concerns a new process for the preparation of ketones; according to this process ketones are prepared from aldehydes and unsaturated compounds in the presence of bases using quaternary ammonium salts as catalysts.

  本发明涉及一种新的酮类制备工艺；根据这种工艺，在碱的存在下使用季铵盐作为催化剂，从醛和不饱和化合物制备酮类。
• Reddy, R. Thimma; Nayak, U. R., Synthetic Communications, 1986, vol. 16, # 6, p. 713 - 722
  作者：Reddy, R. Thimma、Nayak, U. R.

  DOI：——

  日期：——
• New method for the conversion of nitro groups into carbonyls
  作者：John E. McMurry、Jack Melton

  DOI：10.1021/jo00965a004

  日期：1973.12
• BERGMAN, ROLF;NILSSON, BO;WICKBERG, BORJE, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 2783-2786
  作者：BERGMAN, ROLF、NILSSON, BO、WICKBERG, BORJE

  DOI：——

  日期：——