1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazole | 150366-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: N-2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl-1,2,3-triazole；N-SEM-1,2,3-triazole；Trimethyl-[2-(triazol-1-ylmethoxy)ethyl]silane
• CAS: 150366-82-8
• 化学式: C₈H₁₇N₃OSi
• 分子量: 199.328
• InChiKey: RZLMQJSSMROKSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.2±46.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazole 在 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(1-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl)but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AND METHODS OF USE
  [FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS

  摘要：

  这项发明涉及以下式的化合物（0）：其中Q，A1-A8，R4和R5分别具有如本文所述的含义。式（0）的化合物及其药物组成物在治疗观察到NF-kB信号通路的不良或过度活化的疾病和紊乱中是有用的。

  公开号：

  WO2015025025A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅烷基)乙氧甲基氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-<2-(trimethylsilyl)ethoxy>methyl-2H-1,2,3-triazole 、 1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/51982

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  1-[6,7-Bis(difluoromethoxy)naphthalen-2-yl]-2-methylpropan-1-one 、 1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazole 在 1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-1,2,3-triazole 作用下， 生成 1-[6,7-Bis(difluoromethoxy)naphthalen-2-yl]-2-methyl-1-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)triazol-4-yl]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  本发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20170143694A1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF BRAIN TUMORS<br/>[FR] COMPOSITIONS DESTINÉES AU TRAITEMENT DE TUMEURS CÉRÉBRALES
  申请人：INNOCRIN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2019182743A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  The instant invention describes pharmaceutical compositions and dosing regimens comprising seviteronel and/or dexamethasone, and methods of treating diseases, disorders symptoms thereof.

  这项即时发明描述了包含赛维特龙和/或地塞米松的药物组合物和给药方案，以及治疗疾病、疾病症状的方法。
• [EN] COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF BRAIN TUMORS<br/>[FR] COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE TUMEURS CÉRÉBRALES
  申请人：INNOCRIN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020077197A1

  公开（公告）日：2020-04-16

  The instant invention describes pharmaceutical compositions and dosing regimens comprising radiation therapy and seviteronel with or without dexamethasone, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof.

  这项即时发明描述了包括放射治疗和赛维特鲁内尔在内或不包括地塞米松的药物组合物和给药方案，以及治疗疾病、疾病或症状的方法。
• 20－三氮唑基－20－羟基－孕甾衍生物及其制备方法和医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN108707177A

  公开（公告）日：2018-10-26

  本发明属于医药领域，具体涉及一系列20‑三氮唑基‑20‑羟基‑孕甾衍生物、包含上述物质的制备方法以及它们的医药用途，特别是用于制备治疗雄激素受体相关疾病如依赖于雄激素的细胞增殖、前列腺癌、多毛症、痤疮、雄激素脱发等。本发明中涉及化合物的结构通式如下，通式中各基团定义详见说明书。
• Antagonists of the Human A_2A Adenosine Receptor. 4. Design, Synthesis, and Preclinical Evaluation of 7-Aryltriazolo[4,5-<i>d</i>]pyrimidines
  作者：Roger J. Gillespie、Samantha J. Bamford、Ruth Botting、Mike Comer、Sarah Denny、Suneel Gaur、Michael Griffin、Allan M. Jordan、Anthony R. Knight、Joanne Lerpiniere、Stefania Leonardi、Sean Lightowler、Steven McAteer、Angela Merrett、Anil Misra、Antony Padfield、Mark Reece、Mona Saadi、Daniel L. Selwood、Gemma C. Stratton、Dominic Surry、Richard Todd、Xin Tong、Vicki Ruston、Rebecca Upton、Scott M. Weiss

  DOI：10.1021/jm800961g

  日期：2009.1.8

  therapeutic intervention in the alleviation of the symptoms associated with Parkinson’s disease. This is thought to occur, at least in part, by increasing the sensitivity of the dopaminergic neurons to the residual, depleted levels of striatal dopamine. We herein describe a novel series of functionalized triazolo[4,5-d]pyrimidine derivatives that display functional antagonism of the A2A receptor. Optimization

  人类A 2A受体的拮抗作用被认为是减轻与帕金森氏病有关的症状的治疗干预点。认为这至少部分地通过增加多巴胺能神经元对残留的，耗尽的纹状体多巴胺水平的敏感性而发生。我们在此描述了一系列新颖的功能化的三唑并[4，5- d ]嘧啶衍生物，其显示出对A 2A受体的功能拮抗作用。这些化合物的优化已导致关键衍生物的效能，选择性和药代动力学特性得到改善。这些努力导致发现了60（V2006 / BIIB014），其在帕金森氏病的常用模型中证明了强烈的口服活性。此外，该衍生物已显示出优异的临床前药代动力学，并已成功完成I期临床研究。目前，该化合物正在与Biogen Idec合作进行进一步的临床评估。
• Substituted 1,2,4-triazolo&lsqb;3,4-a&rsqb;phthalazine derivatives as GABA alpha 5 ligands
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US06200975B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  Substituted 1,2,4-Triazolo[3,4-A]phthalazine derivatives are GABA Alpha 5 ligands and are represented by the formula

  取代的1,2,4-三氮唑[3,4-A]邻苯二氮杂环衍生物是GABA Alpha 5配体，其化学式表示为