tert-butyl 4-bromo-3,5-dibenzyloxybenzoate | 158980-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-bromo-3,5-dibenzyloxybenzoate
• 英文别名: tert-Butyl 3,5-bis(benzyloxy)-4-bromobenzoate；tert-butyl 4-bromo-3,5-bis(phenylmethoxy)benzoate
• CAS: 158980-57-5
• 化学式: C₂₅H₂₅BrO₄
• 分子量: 469.375
• InChiKey: FQDGKFPDOHUYRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-bromo-3,5-dibenzyloxybenzoate 在 吡啶 、 喹啉 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 四丁基高锰酸胺盐 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(6-Benzyloxy-2-(benzyloxycarbonyl)benzoyl)-3,5-dibenzyloxybenzoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (-)-Balanol

  摘要：

  (-)-Balanol是一种具有强效蛋白激酶C抑制活性的真菌 metabolite，我们已通过全合成方法成功制备。该合成方法采用了阴离子同系Fries重排策略来构建苯丙酮（benzophenone）部分，同时将叠氮（azepane）部分由(2S,3R)-3-羟基赖氨酸（3-hydroxylysine）获取。

  DOI：

  10.1021/jo00097a014
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3,5-二羟基苯甲酸 在 potassium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.33h， 生成 tert-butyl 4-bromo-3,5-dibenzyloxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Optimizing glucokinase activator binding kinetics to lower in vivo hypoglycemia risk

  摘要：

  GK激活剂代表了治疗T2DM的一种有前途的策略；然而，由于疗效和低血糖之间的狭窄治疗指数，药物候选品在临床试验中失败了。

  DOI：

  10.1039/c4md00027g

文献信息

• Substituted fused and bridged bicyclic compounds as therapeutic agents
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05583221A1

  公开（公告）日：1996-12-10

  Compounds having the formula ##STR1## methods for using such compounds to inhibit protein kinase C in animals, including man are useful as inhibitors of protein kinase C. Also disclosed are pharmaceutical compositions including such compounds and compounds having the formula.

  具有##STR1##式的化合物，以及使用这些化合物来抑制动物体内的蛋白激酶C的方法，包括人体内的蛋白激酶C抑制剂是有用的。还公开了包括这些化合物和具有该式的化合物的药物组合物。
• Enantioselective Total Synthesis and Structure Revision of Spirodihydrobenzofuranlactam 1. Total Synthesis of Stachybotrylactam
  作者：Andrew S. Kende、Wei-Ping Deng、Min Zhong、Xiao-Chuan Guo

  DOI：10.1021/ol030039j

  日期：2003.5.1

  [reaction: see text] The enantioselective total synthesis and structure revision of spirodihydrobenzofuranlactam 1 and of its regioisomer 25 are presented. Optically pure (+)-Wieland-Miescher ketone was utilized to construct the AB bicyclic core in 10 steps. Introduction of the resorcylate D-ring unit was achieved by use of our tert-butyl ester metalation sequence. Subsequent stereoselective spirocyclization

  [反应：见正文]介绍了螺二氢苯并呋喃内酰胺1及其区域异构体25的对映选择性全合成和结构修饰。利用光学纯的（+）-Wieland-Miescher酮，以10个步骤构建AB双环核。通过使用我们的叔丁基酯金属化序列，可以引入间苯二酸酯D环单元。随后进行立体选择性螺环化以形成C环，然后进行区域选择性环氰化和形成内酰胺，以生产五环结构1及其区域异构体25。
• FUSED PHENYL AMIDO HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Bai Hao

  公开号：US20080280875A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention relates to a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: Ring A is (4-12)-membered heterocyclyl; Ring B is a fused benzene ring selected from the group consisting of: Ring A, ring B, ring C, R 1 , R 1a , R 2 , R 3 , R 4 , L 2 , n, t, w, and z are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of glucokinase, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明涉及以下式(I)的化合物：或其药用可接受的盐或溶剂，其中：环A为(4-12)成员杂环基；环B是从以下组中选择的融合苯环之一：环A、环B、环C、R1、R1a、R2、R3、R4、L2、n、t、w和z如规范中所定义。本发明还涉及包括式(I)的化合物的药物组合物以及治疗通过调节葡萄糖激酶介导的疾病的方法，该方法包括向哺乳动物施用有效量的式(I)的化合物。
• Total Synthesis of (−)-Balanol, All Stereoisomers, TheirN-Tosyl Analogues, and Fully Protected Ophiocordin: An Easy Route to Hexahydroazepine Cores from Garner Aldehydes
  作者：Ajay Kumar Srivastava、Gautam Panda

  DOI：10.1002/chem.200701991

  日期：2008.5.19

  (-)-balanol and all of its stereoisomers starting from easily available Garner aldehydes are described. Diastereoselective Grignard reactions on Garner aldehydes and ring-closing metatheses are the key steps for the construction of hexahydroazepine subunits. The benzophenone subunits were constructed through coupling of suitably functionalized aromatic aldehyde and bromo components. The synthetic route

  描述了从容易获得的加纳醛开始的（-）-巴拉醇及其所有立体异构体的总合成。加纳醛和闭环易位的非对映选择性格氏反应是构建六氢氮杂亚基亚基的关键步骤。二苯甲酮亚基通过适当官能化的芳族醛和溴组分的偶联而构建。合成途径构成了方便且可扩展的反应序列，以产生所有的巴拉诺尔立体异构体。进一步探索了该方法用于合成Balanol和完全保护的ophiocordin的N-甲苯磺酰基类似物的方法。
• The preparation of hindered biphenyls via the suzuki reaction
  作者：Mary George Johnson、Robert J. Foglesong

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01674-2

  日期：1997.10

  The preparation of a number of hindered biphenyls is presented in which the arylboronate suffers from both steric crowding and electron withdrawing group deactivation.

  提出了许多受阻联苯的制备方法，其中芳基硼酸酯同时遭受空间拥挤和吸电子基团失活。