(+/-)-3-Diethoxymethyl-4-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-1-<2-(indol-3-yl)ethyl>-3,4,5,6-tetrahydropyridin-2(1H)-one | 132846-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-3-Diethoxymethyl-4-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-1-<2-(indol-3-yl)ethyl>-3,4,5,6-tetrahydropyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 3-(diethoxymethyl)-4-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-1-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]piperidin-2-one
• CAS: 132846-21-0
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₅
• 分子量: 404.506
• InChiKey: FYMUMSWEBNHYOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-Diethoxymethyl-4-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-1-<2-(indol-3-yl)ethyl>-3,4,5,6-tetrahydropyridin-2(1H)-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-Ethoxy-10α-hydroxy-7-<2-(indol-3-yl)ethyl>-2-oxa-7-azaspiro<4.5>decan-6-one
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱及相关化合物的合成LV合成（±）-去甲氧基胍

  摘要：

  通过关键中间体烯胺（）（±）-去甲氧基瓜嗪（）合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80923-6
• 作为产物：
  描述：

  α-乙酰基-γ-丁内酯 在 sodium tetrahydroborate 、 乙酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (+/-)-3-Diethoxymethyl-4-hydroxy-3-(2-hydroxyethyl)-1-<2-(indol-3-yl)ethyl>-3,4,5,6-tetrahydropyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  长春花生物碱及相关化合物的合成LV合成（±）-去甲氧基胍

  摘要：

  通过关键中间体烯胺（）（±）-去甲氧基瓜嗪（）合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80923-6

文献信息

• SOTI, FERENC;KAJTAR-PEREDY, MARIA;KERESZTURY, GABOR;INCZE, MARIA;KARDOS-B+, TETRAHEDRON., 47,(1991) N, C. 271-296
  作者：SOTI, FERENC、KAJTAR-PEREDY, MARIA、KERESZTURY, GABOR、INCZE, MARIA、KARDOS-B+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of vinca alkaloids and related compounds LV synthesis of (±)-desmethoxy cuanzine
  作者：Ferenc Sóti、Maria Kajtár-Peredy、Gábor Keresztury、Mária Incze、Zsuzsanna Kardos-Balogh、Csaba Szántay

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80923-6

  日期：1991.1

  Through the key intermediate enamine () (±)-desmethoxy cuanzine () was synthesised.

  通过关键中间体烯胺（）（±）-去甲氧基瓜嗪（）合成。