4-(4-methylbenzooxazol-2-yl)phenylamine | 313527-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-methylbenzooxazol-2-yl)phenylamine
• 英文别名: 4-methyl-2-(4-aminophenyl)benzoxazole；4-(4-methylbenzo[d]oxazol-2-yl)aniline；4-(4-Methyl-benzooxazol-2-yl)-phenylamine；4-(4-methyl-1,3-benzoxazol-2-yl)aniline
• CAS: 313527-50-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O
• 分子量: 224.262
• InChiKey: XIPPVEQKMKCPHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-methylbenzooxazol-2-yl)phenylamine 、 间氟苯甲酰氯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 以15%的产率得到3-fluoro-N-[4-(4-methyl-2-benzoxazolyl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  悪性脳腫瘍治療薬

  摘要：

  本发明旨在提供一种对恶性肿瘤，特别是恶性脑肿瘤具有强烈增殖抑制效果，但对正常细胞毒性较低的新化合物，以及含有该化合物的药物组合物等。通过提供以下一般式（I）所示的化合物，实现了上述目标。【选择图】无

  公开号：

  JP2018087173A
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸 在 草酰氯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 4-(4-methylbenzooxazol-2-yl)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS AHR MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE L'AHR

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)或(III)的化合物，这些化合物是ARH抑制剂，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的药物组合物和配方以及利用这些化合物和药物组合物治疗或预防疾病，特别是癌症或免疫功能失调的情况，或与异常AHR信号相关的其他病症，作为单一药剂或与其他活性成分组合使用。这些化合物还可能在扩展造血干细胞（HSCs）方面具有用途，并且利用HSCs进行自体或同种异体移植，用于治疗患有遗传免疫和自身免疫疾病以及多种造血障碍的患者。

  公开号：

  WO2020043880A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-3-甲基苯酚 、 对氨基苯甲酸 在 disodium;carbonate 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 hexanes 、 4-(4-methylbenzooxazol-2-yl)phenylamine 作用下， 反应 14.0h， 以to afford the desired product, 4-(4-methyl-benzooxazol-2-yl)-phenylamine as a light pink solid, 1.8 g (56%)的产率得到4-(4-methylbenzooxazol-2-yl)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  GLUCAGON ANTAGONISTS

  摘要：

  本文提供了化合物，包括其对映体纯形式，以及药学上可接受的盐或共晶体和前药，其具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性。此外，本文提供了包含上述化合物的制药组合物，以及治疗、预防、延迟发病时间或降低一种或多种需要胰高血糖素受体拮抗剂的疾病或病情的风险的方法，包括1型和2型糖尿病、胰岛素抵抗和高血糖。此外，本文还提供了制备或制造上述化合物，包括其对映体纯形式，以及药学上可接受的盐或共晶体和前药的方法。公式I。

  公开号：

  US20150087680A1

文献信息

• [EN] GLUCAGON ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE GLUCAGON
  申请人：METABASIS THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2010019830A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Provided herein are compounds, including enantiomerically pure forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts or co-crystals and prodrugs thereof which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity. Further, provided herein are pharmaceutical compositions comprising the same as well as methods of treating, preventing, delaying the time to onset or reducing the risk for the development or progression of a disease or condition for which one or more glucagon receptor antagonist is indicated, including Type I and II diabetes, insulin resistance and hyperglycemia. Moreover, provided herein are methods of making or manufacturing compounds disclosed herein, including enantiomerically pure forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts or Co- crystals and prodrugs thereof. Formula I

  本文提供了化合物，包括其对映体纯形式，以及具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆向激动剂活性的药用盐或共晶体和前药。此外，本文提供了包括这些化合物的药物组合物，以及治疗、预防、延缓发病时间或减少一种或多种胰高血糖素受体拮抗剂适用的疾病或病情的发展或进展风险的方法，包括I型和II型糖尿病、胰岛素抵抗和高血糖。此外，本文提供了制备或生产本文披露的化合物的方法，包括其对映体纯形式，以及药用盐或共晶体和前药。公式I
• [EN] GLUCAGON ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU GLUCAGON
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2015191900A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Provided herein are compounds, including enantiomerically pure forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts or co-crystals and prodrugs thereof which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity. Further, provided herein are pharmaceutical compositions comprising the same as well as methods of treating, preventing, delaying the time to onset or reducing the risk for the development or progression of a disease or condition for which one or more glucagon receptor antagonist is indicated, including Type I and II diabetes, insulin resistance and hyperglycemia. Moreover, provided herein are methods of making or manufacturing compounds disclosed herein, including enantiomerically pure forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts or co-crystals and prodrugs thereof.

  本文提供了化合物，包括其对映体纯形式，以及具有胰高血糖素受体拮抗剂或逆向激动剂活性的药用盐或共晶体及前药。此外，本文提供了包括这些化合物的药物组合物，以及治疗、预防、延缓发病时间或减少一种或多种胰高血糖素受体拮抗剂适用的疾病或症状的发展或进展风险的方法，包括I型和II型糖尿病、胰岛素抵抗和高血糖。此外，本文提供了制备或生产本文披露的化合物的方法，包括其对映体纯形式，以及药用盐或共晶体及前药。
• Glucagon Antagonists
  申请人：Gomez-Galeno Jorge E.

  公开号：US20130030029A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Provided herein are compounds, including enantiomerically pure forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts or co-crystals and prodrugs thereof which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity. Further, provided herein are pharmaceutical compositions comprising the same as well as methods of treating, preventing, delaying the time to onset or reducing the risk for the development or progression of a disease or condition for which one or more glucagon receptor antagonist is indicated, including Type I and II diabetes, insulin resistance and hyperglycemia. Moreover, provided herein are methods of making or manufacturing compounds disclosed herein, including enantiomerically pure forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts or Co-crystals and prodrugs thereof. Formula I

  本文提供了化合物，包括其对映体纯形式，以及药物可接受的盐或共晶体和其前药，具有葡萄糖高升反应受体拮抗剂或反向激动剂活性。此外，本文还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及治疗、预防、延迟发病时间或降低一种或多种葡萄糖高升反应受体拮抗剂适用的疾病或病情的风险的方法，包括I型和II型糖尿病、胰岛素抵抗和高血糖。此外，本文还提供了制备或制造本文所披露的化合物，包括其对映体纯形式，以及药物可接受的盐或共晶体和其前药的方法。公式I。
• Glucagon antagonists
  申请人：Gomez-Galeno Jorge E.

  公开号：US08907103B2

  公开（公告）日：2014-12-09

  Provided herein are compounds, including enantiomerically pure forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts or co-crystals and prodrugs thereof which have glucagon receptor antagonist or inverse agonist activity. Further, provided herein are pharmaceutical compositions comprising the same as well as methods of treating, preventing, delaying the time to onset or reducing the risk for the development or progression of a disease or condition for which one or more glucagon receptor antagonist is indicated, including Type I and II diabetes, insulin resistance and hyperglycemia. Moreover, provided herein are methods of making or manufacturing compounds disclosed herein, including enantiomerically pure forms thereof, and pharmaceutically acceptable salts or Co-crystals and prodrugs thereof. Formula I

  本文提供了化合物，包括其对映体纯形式、药学上可接受的盐或共晶体以及其前药，这些化合物具有胰高血糖素受体拮抗剂或反向激动剂活性。此外，本文还提供了包含这些化合物的制药组合物，以及治疗、预防、延缓发病时间或降低一种或多种胰高血糖素受体拮抗剂适用的疾病或病症的风险的方法，包括I型和II型糖尿病、胰岛素抵抗和高血糖症。此外，本文还提供了制备或制造上述化合物，包括其对映体纯形式、药学上可接受的盐或共晶体以及其前药的方法。公式I
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS AHR MODULATORS
  申请人：JAGUAHR THERAPEUTICS PTE LTD

  公开号：US20210395242A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present invention relates compounds of the general formula (I) or (III) which are ARH inhibitors, methods for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds and pharmaceutical compositions for the treatment or prevention of diseases, in particular cancer or conditions with dysregulated immune functions, or other conditions associated with aberrant AHR signalling, as a sole agent of in combination with other active ingredients. Such compounds may also be of utility in the expansion of hematopoietic stem cells (HSCs) and the use of HSCs in autologous or allogenic transplantation for the treatment of patients with inherited immunological and autoimmune diseases and diverse hematopoietic disorders.