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3-oxo-2-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-isoindole-1-carboxylic acid | 211430-87-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-oxo-2-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-isoindole-1-carboxylic acid
英文别名
——
3-oxo-2-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-isoindole-1-carboxylic acid化学式
CAS
211430-87-4
化学式
C14H11NO3S
mdl
——
分子量
273.312
InChiKey
HOKAXOGPWYMYEW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    510.242±50.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
  • 密度:
    1.468±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    85.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-oxo-2-(thiophen-2-ylmethyl)-1H-isoindole-1-carboxylic acid草酰氯对甲苯磺酸N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 76.0h, 生成 9-Oxa-14-thia-17-azatetracyclo[8.7.0.02,7.011,15]heptadeca-1(17),2,4,6,10,12,15-heptaen-8-one
    参考文献:
    名称:
    New fused lactones from indolizinediones via N-acyliminium ions
    摘要:
    N-Arylmethylphthalimidine-3-carboxylates 3 are good precursors for the synthesis of ketones 5a,b or enols 6c-e which upon acidic treatment led to lactones 7 via an N-acyliminium ion. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00468-2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    New fused lactones from indolizinediones via N-acyliminium ions
    摘要:
    N-Arylmethylphthalimidine-3-carboxylates 3 are good precursors for the synthesis of ketones 5a,b or enols 6c-e which upon acidic treatment led to lactones 7 via an N-acyliminium ion. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(98)00468-2
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文献信息

  • New fused lactones from indolizinediones via N-acyliminium ions
    作者:Mohamed Othman、Pascal Pigeon、Bernard Decroix
    DOI:10.1016/s0040-4020(98)00468-2
    日期:1998.7
    N-Arylmethylphthalimidine-3-carboxylates 3 are good precursors for the synthesis of ketones 5a,b or enols 6c-e which upon acidic treatment led to lactones 7 via an N-acyliminium ion. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
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