3-benzoyl-6-chloro-4-azaoxindole | 136888-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-6-chloro-4-azaoxindole
• 英文别名: 3-benzoyl-6-chloro-1,3-dihydropyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one
• CAS: 136888-43-2
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O₂
• 分子量: 272.691
• InChiKey: XKGQTPWOAGGEFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-6-chloro-4-azaoxindole 、 叔丁基异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-Benzoyl-6-chloro-4-azaoxindole-1-N-t-butylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Azaoxindole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新颖的4-, 5-, 6- 和 7-氮氧吲哚衍生物。这些化合物是抗炎和镇痛剂，可抑制前列腺素H₂合酶、5-脂氧合酶和白细胞介素-1生物合成中的一个或多个。它们在治疗慢性炎症性疾病、过敏、银屑病、各种骨病和系统性红斑狼疮等免疫功能障碍方面具有用途。

  公开号：

  EP0436333A3
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸乙酯 、 6-氯4-氮杂-吲哚-2-酮 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-benzoyl-6-chloro-4-azaoxindole
  参考文献：
  名称：

  Azaoxindole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及新颖的4-, 5-, 6- 和 7-氮氧吲哚衍生物。这些化合物是抗炎和镇痛剂，可抑制前列腺素H₂合酶、5-脂氧合酶和白细胞介素-1生物合成中的一个或多个。它们在治疗慢性炎症性疾病、过敏、银屑病、各种骨病和系统性红斑狼疮等免疫功能障碍方面具有用途。

  公开号：

  EP0436333A3

文献信息

• US5811432A
  申请人：——

  公开号：US5811432A

  公开（公告）日：1998-09-22
• [EN] AZAOXINDOLE DERIVATIVES
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：WO1991009598A1

  公开（公告）日：1991-07-11

  (EN) This invention relates to novel 4-, 5-, 6-, and 7-azaoxindole derivatives. The compounds are anti-inflammatory and analgesic agents and inhibitors of one or more of prostaglandin H2 synthase, 5-lipoxygenase and interleukin-1 biosynthesis. They are useful in the treatment of chronic inflammatory diseases, allergy, psoriasis, various bone diseases, and immune dysfunctions such as systemic lupus erythematosis.(FR) L'invention se rapporte à de nouveaux dérivés de 4-, 5-, 6- et 7-azaoxindole. Les composés sont des agents anti-inflammatoires et analgésiques et inhibiteurs d'une ou plusieurs biosynthèses de prostaglandine H2 synthase, 5-lipoxygénase et interleucine-1. Ils sont utiles dans le traitement des maladies inflammatoires chroniques, des allergies, du psoriasis, de plusieurs maladies osseuses et des dysfonctionnements immunitaires comme l'érythématose lupus systémique.
• Azaoxindole derivatives
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US05811432A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  This invention relates to novel 4-, 5-, 6-, and 7-azaoxindole derivatives. The compounds are anti-inflammatory and analgesic agents and inhibitors of one or more of prostaglandin H.sub.2 synthase, 5-lipoxygenase and interleukin-1 biosynthesis. They are useful in the treatment of chronic inflammatory diseases, allergy, psoriasis, various bone diseases, and immune dysfunctions such as systemic lupus erythematosis.

  该发明涉及新型的4-、5-、6- 和7-氮氧吲哚衍生物。这些化合物是抗炎和镇痛剂，同时也是一种或多种前列腺素H.sub.2合酶、5-脂氧合酶和白细胞介素-1生物合成的抑制剂。它们在慢性炎症性疾病、过敏、牛皮癣、各种骨病和免疫功能障碍（如系统性红斑狼疮）的治疗中非常有用。