Aldehyde compositions and methods for providing fragrance containing the same
申请人:International Flavors & Fragrances Inc.
公开号:US07932293B2
公开(公告)日:2011-04-26
The present invention is directed to the novel aldehyde compounds, represented by the general structure of Formula I set forth below:
wherein R is a straight, branched hydrocarbon moiety consisting of 3 to 10 carbon atoms and may contain one or more oxygen heteroatom.
[EN] EPOXIDATION PROCESS FOR ARYL ALLYL ETHERS<br/>[FR] PROCEDE D'EPOXYDATION D'ARYL-ALLYL ETHERS
申请人:——
公开号:WO1999062894A2
公开(公告)日:1999-12-09
[EN] A process for making an aromatic glycidyl ether epoxy compound by contacting an allyl ether made from the hydroxy moiety of a hydroxy-containing aromatic compound with an inorganic or organic hydroperoxide oxidant in the presence of a transition metal complex catalyst, wherein at least (a) the allyl ether is conformationally restricted or (b) the transition metal complex catalyst contains at least one or more stable ligands attached to the transition metal. The process of the present invention provides for epoxidizing aryl allyl ethers with high epoxidation yield (for example, greater than 70 percent to 90 percent) and high hydroperoxide selectivity (for example, greater than 70 percent to 90 percent). [FR] La présente invention concerne un procédé permettant la réalisation d'un composé époxy de glycidyl-éther aromatique. En l'occurrence, on prend un allyl-éther issu du groupe fonctionnel hydroxy d'un composé aromatique comportant un hydroxy et on le met en contact avec comme oxydant un hydroperoxyde organique ou inorganique en présence d'un catalyseur à base de métal de transition. Il faut néanmoins (a) que l'allyl-éther emporte des restrictions de conformation ou (b) que le catalyseur à base de métal de tansition contienne au moins un ou plusieurs ligands stables se rattachant au métal de transition. Le procédé de l'invention permet ainsi une époxydation d'aryl-allyl éthers avec un haut degré d'époxydation (typiquement plus de 70 % à 90 %) et une haute sélectivité de l'hydroperoxyde (typiquement plus de 70 % à 90 %).