5-<(benzyloxy)methyl>-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane | 87104-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-<(benzyloxy)methyl>-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane
• 英文别名: 2,2-dimethyl-5-benzyloxymethyl-5-methyl-1,3-dioxane；2,3-dimethyl-5-benzyloxymethyl-5-methyl-1,3-dioxane；5-Benzyloxymethyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane；2,2,5-Trimethyl-5-benzyloxymethyl-1,3-dioxan；2,2,5-Trimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxane
• CAS: 87104-70-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: OQZYEYZQLMFWJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-112 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-<(benzyloxy)methyl>-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 盐酸 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 lithium bromide 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 叔丁醇 为溶剂， -20.0~60.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 324.0h， 生成 6-toluene-p-sulfonyloxymethyl-6-methyl-1,4,8,11-tetraoxacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  Faulkner, Stephen; Kataky, Ritu; Parker, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 9, p. 1761 - 1770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三(羟甲基)乙烷 在 sodium hydride 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 135.0h， 生成 5-<(benzyloxy)methyl>-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of 1,2-trans alkyl galactofuranoside mimetics as mycobacteriostatic agents

  摘要：

  辛基链与M. smegmatis细胞的强相互作用与半乳糖醛酸环对抗分枝杆菌生长的高特异性相配。

  DOI：

  10.1039/c5ob00296f

文献信息

• Antiinflammatorische Oxo- und Hydroxyderivative von Pyrrolizinen und deren Anwendung in der Pharmazie
  申请人：MERCKLE GMBH

  公开号：EP1398315A1

  公开（公告）日：2004-03-17

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verbindungen 2-[2-(4-Chlorphenyl)-6-hydroxymethyl-6-methyl-1-phenyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolizin-3yl]-essigsäure, 2-[2-(4-Chlorphenyl)-1-(4-hydroxymethyl-6,6-dimethyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolizin-3yl]-essigsäure und 2-[2-(4-Chlorphenyl)-1-(4-methoxyphenyl-6,6-dimethyl-6,7-dihydro-5H-pyrrolizin-3yl]-essigsäure, Diese Verbindungen sind zur Prävention von allergisch induzierten Erkrankungen oder zur Behandlung von Erkrankungen des rheumatischen Formenkreises brauchbar.

  本发明涉及化合物 2-[2-(4-氯苯基)-6-羟甲基-6-甲基-1-苯基-6,7-二氢-5H-吡咯烷嗪-3-基]乙酸、2-[2-(4-氯苯基)-1-(4-羟甲基-6、6,7-二氢-5H-吡咯烷嗪-3-基]乙酸和 2-[2-(4-氯苯基)-1-(4-甲氧基苯基-6,6-二甲基-6,7-二氢-5H-吡咯烷嗪-3-基]乙酸、 这些化合物可用于预防过敏引起的疾病或治疗风湿性疾病。
• Collie, Luke; Denness, James E.; Parker, David, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 10, p. 1747 - 1758
  作者：Collie, Luke、Denness, James E.、Parker, David、O'Carroll, Fiona、Tachon, Christine

  DOI：——

  日期：——
• Weber, Edwin, Liebigs Annalen der Chemie, 1983, # 5, p. 770 - 801
  作者：Weber, Edwin

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESIS AND POLYMERIZATION OF MULTIFUNCTIONAL CYCLOPHOSPHAZENES
  作者：Lianhui Cong、Christopher W. Allen

  DOI：10.1080/10426500490429095

  日期：2004.4.1
• Molecular design of crown ethers. 4. Syntheses and selective cation binding of 16-crown-5 and 19-crown-6 lariats
  作者：Mikio Ouchi、Yoshihisa Inoue、Kazuhito Wada、Shinichi Iketani、Tadao Hakushi、Edwin Weber

  DOI：10.1021/jo00388a016

  日期：1987.6