Pentyl thiophene-3-carboxylate | 223117-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: Pentyl thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: Pentyl 3-thiophenecarboxylate
• CAS: 223117-56-4
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂S
• 分子量: 198.286
• InChiKey: SLGJFPRVUVPUNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  戊醇 、 3-噻吩甲酸 在 hafnium tetrakis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到Pentyl thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Ha（IV）催化对山梨酸进行直接大内酯化

  摘要：

  Hf（OTf）4可以高产率催化山梨酸的高效直接大环内酯化，形成水作为唯一的副产物。Hf（OTf）4相对于其他路易斯酸，该催化剂具有独特的反应特性，因为即使在存在过量水的情况下，它也比水解作用促进大内酯化。除了形成各种大分子内酯和苯并内酯（55-90％）外，羧酸和醇的分子间直接酯化也是可能的，并证明了与常见的氨基甲酸酯，甲硅烷基醚，烷氧基甲基醚和乙缩醛保护基的相容性。开发的所有大环内酯化和酯化方法都是操作简单的“一锅法”反应，可利用市售催化剂，而无需缓慢添加或共沸技术。

  DOI：

  10.1021/acscatal.5b00082

文献信息

• Process for preparing polyolefins
  申请人：Nippon Petrochemicals Co., Ltd.

  公开号：EP0267794A2

  公开（公告）日：1988-05-18

  A process for preparing a polyolefin by homopolymerizing or copolymerizing an olefin or olefins using a catalyst comprising a solid catalyst component and an organometallic compound, said solid catalyst component being obtained by contacting at least a titanium compound and/or a vanadium compound with a solid material (a), said solid material (a) being obtained by contacting the following components (1), (2) and (3) with one another: (1) a silicon oxide and/or an aluminum oxide, (2) a magnesium halide, and (3) an organometallic compound.

  一种使用由固体催化剂组分和有机金属化合物组成的催化剂，通过均聚或共聚一种或多种烯烃制备聚烯烃的工艺，所述固体催化剂组分通过将至少一种钛化合物和/或钒化合物与固体材料（a）接触而获得，所述固体材料（a）通过将以下组分（1）、（2）和（3）相互接触而获得：（1）氧化硅和/或氧化铝，（2）卤化镁，和（3）有机金属化合物。
• US4525555A
  申请人：——

  公开号：US4525555A

  公开（公告）日：1985-06-25
• Direct Macrolactonization of Seco Acids via Hafnium(IV) Catalysis
  作者：Mylène de Léséleuc、Shawn K. Collins

  DOI：10.1021/acscatal.5b00082

  日期：2015.3.6

  Efficient direct macrolactonization of seco acids can be catalyzed by Hf(OTf)4 in high yields, forming water as the sole byproduct. The Hf(OTf)4 catalyst possesses unique reactivity characteristics relative to other Lewis acids, as it promotes macrolactonization over hydrolysis even in the presence of excess water. In addition to forming a variety of macrolactones and benzolactones (55–90%), intermolecular

  Hf（OTf）4可以高产率催化山梨酸的高效直接大环内酯化，形成水作为唯一的副产物。Hf（OTf）4相对于其他路易斯酸，该催化剂具有独特的反应特性，因为即使在存在过量水的情况下，它也比水解作用促进大内酯化。除了形成各种大分子内酯和苯并内酯（55-90％）外，羧酸和醇的分子间直接酯化也是可能的，并证明了与常见的氨基甲酸酯，甲硅烷基醚，烷氧基甲基醚和乙缩醛保护基的相容性。开发的所有大环内酯化和酯化方法都是操作简单的“一锅法”反应，可利用市售催化剂，而无需缓慢添加或共沸技术。