ethyl 3,4-dimethylcyclohex-3-ene-1-carboxylate | 91965-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3,4-dimethylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3,4-dimethylcyclohex-3-enecarboxylate；3,4-dimethyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid ethyl ester；3,4-Dimethyl-cyclohex-3-encarbonsaeure-aethylester；3.4-Dimethyl-cyclohexen-(3)-carbonsaeure-(1)-aethylester
• CAS: 91965-39-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: CJSOUBAJNQWXQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-127 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  0.960±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,4-dimethylcyclohex-3-ene-1-carboxylate 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 5%-palladium/activated carbon 、 水 、 氧气 、 cobalt(II) acetate 、 manganese (II) acetate tetrahydrate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 55.0~220.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 43.0h， 生成 1,2,4-苯三甲酸
  参考文献：
  名称：

  频哪醇和马来酸二乙酯可持续生产均苯四酸

  摘要：

  开发了一种空前的，可持续的途径，可合成生物衍生的频哪醇和马来酸二乙酯与聚酰亚胺的单体均苯四酸（PMA）。

  DOI：

  10.1039/c6gc03576k
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-1,3-丁二烯 、 丙烯酸乙酯 在 四氢呋喃 、 三氯化铝 作用下， 反应 6.0h， 以82%的产率得到ethyl 3,4-dimethylcyclohex-3-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [AlCl3 + 2THF]：一种新型有效的催化体系，用于在无溶剂条件下对Diels-Alder进行α，β-不饱和羰基化合物的Diels-Alder环加成反应。

  摘要：

  [AlCl（3）+ 2THF]是在SFC和空气气氛下进行Diels-Alder环加成反应的新催化体系。通过使用等摩尔量的反应物，该催化剂防止了二烯的聚合，并允许以高区域和立体控制并以优异的收率分离出相应的加合物。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol060569q

文献信息

• Diels-Alder Reaction in Air- and Moisture-Stable Zinc-Containing Ionic Liquids
  作者：I-Wen Sun、Shin-Yi Wu、Chia-Hao Su、Yu-Lin Shu、Pei-Lin Wu

  DOI：10.1002/jccs.200400057

  日期：2004.4

  Diels-Alder reactions in a number of air- and moisture-stable dialkylimidazolium halide-ZnCl 2 ionic liquids are reported. High yields and high endo selectivities have been observed. The ionic liquids could then be recyclable without loss of reactivity.

  报道了许多空气和水分稳定的二烷基咪唑卤化物-ZnCl 2 离子液体中的 Diels-Alder 反应。已观察到高产率和高内切选择性。然后离子液体可以在不损失反应性的情况下进行回收。
• [EN] 4-SUBSTITUTED IMIDAZOLE-2-THIONES AND IMIDAZOL-2-ONES AS AGONISTS OF THE ALPHA-2B AND ALPHA-2C ADRENERGIC RECEPTORS<br/>[FR] IMIDAZOLE-2-ONES ET IMIDAZOLE-2-THIONES 4 SUBSTITUES COMME AGONISTES DES ADRENO-RECEPTEURS ALPHA-2B ET ALPHA-2C
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2003099795A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  Compounds of Formula (I): where X is S and the variables have the meaning defined in the specification are specific or selective to alpha2B and/or alpha2C adrenergic receptors in preference over alpha2A adrenergic receptors, and as such have no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity. These compounds of Formula (I) are useful as medicaments in mammals, including humans, for treatment of diseases and or alleviations of conditions which are responsive to treatment by agonists of alpha2B adrenergic receptors. Compounds of Formula (I) where X is O also have the advantageous property that they have no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity and are useful for treating pain and other conditions with no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity.

  式(I)的化合物：其中X为S，变量的含义如规范中定义的那样，对alpha2B和/或alpha2C肾上腺素受体具有特异性或选择性，优先于alpha2A肾上腺素受体，并且因此具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性。这些式(I)的化合物在哺乳动物，包括人类中，作为药物用于治疗对alpha2B肾上腺素受体激动剂治疗有响应的疾病和/或缓解症状是有用的。式(I)的化合物，其中X为O，还具有有利的特性，即它们具有无或仅有极小的心血管和/或镇静活性，并且适用于治疗无或仅有极小的心血管和/或镇静活性的疼痛和其他症状。
• Rate Enhancement in Ethanolic Aqueous Buffer. The Diels-Alder Reaction
  作者：Michael B. Smith、Joseph N. Fay、Young Chan Son

  DOI：10.1246/cl.1992.2451

  日期：1992.12

  We have observed a 2.5-3-fold increase in the rate of Diels-Alder reactions when done in aqueous ethanol, where the aqueous solution was prepared with a pH 7 buffer. This is a simple, inexpensive and convenient method for modest acceleration of the Diels-Alder reaction, in addition to the rate increase normally observed in aqueous media.

  我们观察到，在乙醇水溶液中进行 Diels-Alder 反应的速率提高了 2.5-3 倍，而乙醇水溶液是用 pH 值为 7 的缓冲液配制的。这是一种简单、廉价和方便的方法，除了通常在水介质中观察到的速率增加外，还能适度加速 Diels-Alder 反应。
• Propri�t�s philodi�niques d'esters de quelques �nolac�tates et �nol�thers d'acides ?-c�toniques
  作者：Jacques Monnin

  DOI：10.1002/hlca.19580410720

  日期：——

  technique de la réaction de DIELS-ALDER on a étudié le comportement de quelques énolacétates et énoléthers d'esters α-cétoniques (c'est-à-dire d'esters d'acides α-éthéniques α-acétoxylés et α-alcoxylés) vis-à-vis du diméthyl-2,3-butadiène et, dans quelques cas, vis-à-vis du diphényl-1,4-butadiène. L'introduction d'un substituant acétoxy ou éthoxy en α dans la chaîne d'un ester d'acide α-éthénique, de même

  DIELS-ALDER的塞隆法技术在法国énolacétateseténoléthersd'estersα-cétoniques（c'est-à-dd'esters d'acidesα-éthéniquesα-acétoxylé ）相对于二甲基-1,4-丁二烯二甲基-2-甲基丁二烯等，dans quesques cas。代用酸代酯或酯类替代品的介绍
• 4-(SUBSTITUTED CYCLOALKYLMETHYL) IMIDAZOLE-2-THIONES, 4-(SUBSTITUTED CYCLOALKENYLMETHYL) IMIDAZOLE-2-THIONES, 4-(SUBSTITUTED CYCLOALKYLMETHYL) IMIDAZOL-2-ONES AND 4-(SUBSTITUTED CYCLOALKENYLMETHYL) IMIDAZOL-2-ONES AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20070072926A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  Compounds of Formula 1 where X is S and the variables have the meaning defined in the specification are specific or selective to alpha 2B and/or alpha 2C adrenergic receptors in preference over alpha 2A adrenergic receptors, and as such have no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity. These compounds of Formula 1 are useful as medicaments in mammals, including humans, for treatment of diseases and or alleviations of conditions which are responsive to treatment by agonists of alpha 2B adrenergic receptors. Compounds of Formula 1 where X is O also have the advantageous property that they have no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity and are useful for treating pain and other conditions with no or only minimal cardivascular and/or sedatory activity.

  式1中X为S且变量的含义已在说明书中定义，这些化合物具有特异性或选择性作用于α2B和/或α2C肾上腺素受体，而不是α2A肾上腺素受体，因此它们没有或仅有最小的心血管和/或镇静活性。这些式1的化合物可用作哺乳动物，包括人类的药物，用于治疗对α2B肾上腺素受体激动剂有反应的疾病和/或缓解条件。式1中X为O的化合物还具有优越的特性，即它们没有或仅有最小的心血管和/或镇静活性，可用于治疗无或仅有最小心血管和/或镇静活性的疼痛和其他病症。