2-((cyclopropylmethyl)sulfonyl)-1l3,3l2-benzo[d]thiazole | 210704-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-((cyclopropylmethyl)sulfonyl)-1l3,3l2-benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-{[(cyclopropyl)methyl]sulfonyl}-1,3-benzothiazole；2-cyclopropylmethylsulfonylbenzothiazole；2-(Cyclopropylmethylsulfonyl)benzo[D]thiazole；2-(cyclopropylmethylsulfonyl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 210704-81-7
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₂S₂
• 分子量: 253.346
• InChiKey: MWPRIXMMTALSPS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-96 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  417.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((cyclopropylmethyl)sulfonyl)-1l3,3l2-benzo[d]thiazole 在 N-氟代双苯磺酰胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以2.64 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于烯烃自由基氟烷基化的氟代烷基砜的电化学还原

  摘要：

  烯烃的自由基氟烷基化已经通过氟代烷基砜的电化学还原发展起来。一系列缺电子烯烃很容易进行氢氟烷基化，产率非常好。这种化学反应代表了从砜电化学产生氟烷基自由基的第一个例子，用于有机化合物的实际自由基氟烷基化。

  DOI：

  10.1039/d1cc03258e
• 作为产物：
  描述：

  2-[(环丙基甲基)硫基]-1,3-苯并噻唑 在 sodium tungstate (VI) dihydrate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以1.55 g的产率得到2-((cyclopropylmethyl)sulfonyl)-1l3,3l2-benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  氟化 1-苯基-1H-四唑-5-基砜衍生物作为氟亚烷基合成的通用试剂

  摘要：

  Julia-Kocienski 烯化试剂 1-氟丙基、（环丙基）氟甲基、1-氟-2-甲基-2-丙烯基和 1-氟-5-己烯基 1-苯基-1 H-四唑-5-基 (PT) 砜通过金属化和亲电氟化制备。尽管正丙基、5-己烯基和（环丙基）甲基 PT-砜的金属化-氟化是在均相条件下进行的，但 2-甲基-2-丙烯基 PT-砜的氟化需要非均相氟化条件。氟代PT-砜与醛的缩合反应以高产率得到氟代亚烷基。烯化条件的筛选表明立体选择性取决于试剂和羰基结构，并且在许多情况下可以调整为E - 或Z-选择性。例如，LHMDS介导的1-氟丙基PT-砜的缩合在MgBr存在2 ·OET 2是Ž -选择性与富电子芳香醛，受阻芳香醛和肉桂醛。低温 KHMDS 介导的缩合对富电子和缺电子的芳香醛具有E选择性，对正辛醛具有Z选择性。二烷基、芳基烷基和二芳基酮也发生反应，以 71-99% 的产率得到氟烯烃产物。

  DOI：

  10.1021/jo901313k

文献信息

• Thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06017934A1

  公开（公告）日：2000-01-25

  A compound which inhibits human thrombin and where has the structure ##STR1##

  一种抑制人类凝血酶的化合物，其结构式为##STR1##。
• 3-Amino-4-sulfonylpyridinone acetamide and related pyridothiadiazine thrombin inhibitors
  作者：Philip E.J. Sanderson、Kellie J. Cutrona、Kelly L. Savage、Adel M. Naylor-Olsen、Denise J. Bickel、Dennis L. Bohn、Franklin C. Clayton、Julie A. Krueger、S.Dale Lewis、Bobby J. Lucas、Elizabeth A. Lyle、Audrey A. Wallace、Denice C. Welsh、Youwei Yan

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00154-9

  日期：2003.4

  We describe a series of highly potent and efficacious thrombin inhibitors based on a 3-amino-4-sulfonylpyridinone acetamide template. The functionally dense sulfonyl group stabilizes the aminopyridinone, conformationally constrains the 4-substituent, and forms a hydrogen bond to the insertion loop tyrosine OH. We also describe a related series of fused bicyclic dihydrothiadiazinedioxide derivatives, of which one had improved pharmacokinetics in dogs after oral dosing. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• THROMBIN INHIBITORS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0971891A1

  公开（公告）日：2000-01-19
• EP0971891A4
  申请人：——

  公开号：EP0971891A4

  公开（公告）日：2000-04-19
• IMIDAZOPYRIDINE THROMBIN INHIBITORS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP1082324A1

  公开（公告）日：2001-03-14