quinolin-3-yl(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone | 1187166-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: quinolin-3-yl(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone
• 英文别名: quinolin-3-yl-[3-(trifluoromethyl)phenyl]methanone
• CAS: 1187166-83-1
• 化学式: C₁₇H₁₀F₃NO
• 分子量: 301.268
• InChiKey: DEYXFNKCNKQUFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醯亞胺酸 、 二甲基亚砜 、 间三氟甲基苯乙酮 在 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 反应 24.0h， 以78%的产率得到quinolin-3-yl(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  苯乙酮和蒽基通过顺序一碳同构/共轭加成/环化级联反应合成无过渡金属的喹啉

  摘要：

  据报道，无过渡金属的方法可从容易获得的苯乙酮和蒽基构建官能化喹啉。该一锅法反应级联涉及通过DMSO的一碳同系物从苯乙酮中原位生成α，β-不饱和酮，然后通过aza-Michael加入蒽并随后进行环化反应。DMSO在该反应中不仅充当溶剂，而且充当一种碳源，因此为合成3-取代的喹啉提供了一种极富原子经济性和环境友好性的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02429