(2R)-2-[({3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}acetyl)amino]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide | 1245940-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-[({3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}acetyl)amino]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide
• 英文别名: (2R)-2-[[2-[3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-1,2,4-triazol-1-yl]acetyl]amino]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide
• CAS: 1245940-76-4
• 化学式: C₂₃H₂₀ClF₆N₅O₄
• 分子量: 579.886
• InChiKey: ZKBNUULOXUEJNZ-HRAATJIYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-[({3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}acetyl)amino]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide 在 吡啶 、 叠氮基三甲基硅烷 、 二正丁基氧化锡 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-{3-(4-Chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}-N-{(1R)-1-(1H-tetrazol-5-yl)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic-substituted 2-acetamido-5-aryl-1,2,4-triazolones and use thereof

  摘要：

  本申请涉及新的、杂环基取代的2-乙酰胺基-5-芳基-1,2,4-三唑酮，以及其制备方法，单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途，还涉及其用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20120208852A1
• 作为产物：
  描述：

  间三氟甲基苯乙酮 在 盐酸 、 N¹-((ethylimino)methylene)-N³,N³-dimethylpropane-1,3-diamine hydrochloride 、 水 、 1-羟基苯并三唑 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 2-甲基戊烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 (2R)-2-[({3-(4-chlorophenyl)-5-oxo-4-[(2S)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxypropyl]-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-1-yl}acetyl)amino]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLE DERIVATIVES AS VASOPRESSIN-RECEPTOR INHIBITORS FOR TREATING CARDIAC INSUFFICIENCY

  摘要：

  本申请涉及新颖的取代苯丙氨酸衍生物，以及用于制备它们的方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，还用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，更具体地用于治疗和/或预防心血管疾病。

  公开号：

  US20120053218A1

文献信息

• Triazol-Derivate als Vasopressin-rezeptor Inhibitoren zur behandlung von herzinsufizienz
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2408754A1

  公开（公告）日：2012-01-25
• TRIAZOL-DERIVATE ALS VASOPRESSIN-REZEPTOR INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON HERZINSUFIZIENZ
  申请人：Bayer Intellectual Property GmbH

  公开号：EP2408754B1

  公开（公告）日：2013-10-09
• HETEROCYCLISCHE-SUBSTITUIERTE 2-ACETAMIDO-5-ARYL-1,2,4-TRIAZOLONE UND DEREN VERWENDUNG
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2470530A1

  公开（公告）日：2012-07-04
• [DE] TRIAZOL-DERIVATE ALS VASOPRESSIN-REZEPTOR INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON HERZINSUFIZIENZ<br/>[EN] TRIAZOLE DERIVATIVES AS VASOPRESSIN-RECEPTOR INHIBITORS FOR TREATING CARDIAC INSUFFICIENCY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS DE VASOPRESSINE POUR LE TRAITEMENT DE L'INSUFFISANCE CARDIAQUE
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010105750A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue, substituierte Phenylalaninderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention von kardiovaskulären Erkrankungen.
• [DE] HETEROCYCLISCHE-SUBSTITUIERTE 2-ACETAMIDO-5-ARYL-1,2,4-TRIAZOLONE UND DEREN VERWENDUNG<br/>[EN] HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED 2-ACETAMIDO-5-ARYL-1,2,4-TRIAZOLONES AND USE THEREOF<br/>[FR] 2-ACETAMIDO-5-ARYL-1,2,4-TRIAZOLONES HÉTÉROCYCLIQUEMENT SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2011023703A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Die vorliegende Anmeldung betrifft neue, heterocyclisch-substituierte 1-Carboylmethyl-3-Aryl-1,2,4- triazol-5-one, Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung allein oder in Kombinationen zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere zur Behandlung und/oder Prävention von kardiovaskulären Erkrankungen. Die Verbindungen sind Vasopressin-Rezeptoren-Antagonisten.