3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-phenylpropan-1-one | 56856-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-phenylpropan-1-one
• 英文别名: 3-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]-1-phenyl-1-propanone；Phenyl (3,5-ditert.butyl-4-hydroxyphenylethyl) ketone；3-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 56856-10-1
• 化学式: C₂₃H₃₀O₂
• 分子量: 338.49
• InChiKey: LSBUBBXGNZNBBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 potassium tert-butylate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的水性氧化硫叶立德的光氧化还原碳自由基形成

  摘要：

  第一次证明了可见光诱导的由水性氧化硫叶立德形成的光氧化还原碳自由基。虽然通过 H 2 O直接还原氧化亚硝基有效地生成相应的碳氢化合物，但使用额外的烯烃作为自由基受体会改变化学反应性以实现N-芳基丙烯酰胺的烯烃碳芳基化。机理研究揭示了两种不同的反应途径，这些反应途径参与了水性氧化硫叶立德的碳自由基形成，导致还原释放二甲砜和碳芳基化形成 DMSO。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00143

文献信息

• Direct functionalization of benzylic C–Hs with vinyl acetates via Fe-catalysis
  作者：Chun-Xiao Song、Gui-Xin Cai、Thomas R. Farrell、Zhong-Ping Jiang、Hu Li、Liang-Bing Gan、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1039/b911031c

  日期：——

  Direct cross-coupling to construct sp3 C–sp3C bonds viaFe-catalyzed benzylic C–H activation with 1-aryl vinyl acetate was developed.

  通过铁催化的苄位C-H活化与1-芳基乙烯基乙酸酯的直接交叉偶联，实现了构建sp3 C–sp3C键。
• Biologically active 1,3-bis-aromatic-prop-2-en-1-ones, 1,3-bis-aromatic-propan-1-ones, and 1,3-bis-aromatic-prop-2-yn-1-ones
  申请人：Statens Serum Institute

  公开号：US20030065039A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  The invention relates to the use of 1,3-bis-aromatic-prop-2-en-1-ones (chalcones), 1,3-bis-aromatic-propan-1-ones (dihydrochalcones), and 1,3-bis-aromatic-prop-2-yn-1-ones for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of a number of serious diseases including i) conditions relating to harmful effects of inflammatory cytokines, ii) conditions involving infection by Helicobacter species, iii) conditions involving infection by viruses, iv) neoplastic disorders, and v) conditions caused by microorganisms or parasites. The invention also relates to novel chalcones and dihydrochalcones (especially alkoxy substituted variants) having advantageous substitution patterns with respect to their effect as drug substances, and to methods of preparing them, as well as to pharmaceutical compositions comprising the novel chalcones. Moreover, the present invention relates to a method for the isolation of Leishmania fumarate reductase, QSAR methodologies for selecting potent compounds for the above-mentioned purposes.

  该发明涉及使用1,3-双芳基-丙-2-烯-1-酮（香豆素）、1,3-双芳基-丙酮-1-酮（二氢香豆素）和1,3-双芳基-丙-2-炔-1-酮制备用于治疗或预防多种严重疾病的药物组合物，包括i）与炎症细胞因子有害作用相关的疾病，ii）涉及幽门螺旋杆菌感染的疾病，iii）涉及病毒感染的疾病，iv）肿瘤性疾病，v）由微生物或寄生虫引起的疾病。该发明还涉及新型香豆素和二氢香豆素（特别是烷氧基取代变体），其具有有利的取代模式，对其作为药物物质的效果，以及制备它们的方法，以及包含新型香豆素的药物组合物。此外，本发明涉及一种用于分离利什曼氏弓形虫富马酸还原酶的方法，以及用于选择上述目的的有效化合物的QSAR方法。
• Process for benzylating ketones
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04177213A1

  公开（公告）日：1979-12-04

  Benzylated ketones are obtained by reacting corresponding non-benzylated ketones with N,N-dialkyldithiocarbamic acid p-hydroxybenzyl esters in the presence of a base. The compounds are stabilizers for organic material.

  苯甲基酮是通过在碱的存在下，将相应的非苯甲基化酮与N,N-二烷基二硫代氨基甲酸对羟基苯甲酯反应而得。这些化合物是有机材料的稳定剂。
• Visible-Light-Mediated Photoredox Carbon Radical Formation from Aqueous Sulfoxonium Ylides
  作者：Ning Xian、Jiang Yin、Xiaochen Ji、Guo-Jun Deng、Huawen Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00143

  日期：2023.2.24

  The visible-light-induced photoredox carbon radical formation from aqueous sulfoxonium ylides has been demonstrated for the first time. While direct reduction of sulfoxonium ylides by H2O efficiently generates the corresponding hydrocarbon compounds, the use of additional alkenes as radical acceptors alters the chemical reactivity to achieve alkene carboarylation of N-arylacrylamides. Mechanistic studies

  第一次证明了可见光诱导的由水性氧化硫叶立德形成的光氧化还原碳自由基。虽然通过 H 2 O直接还原氧化亚硝基有效地生成相应的碳氢化合物，但使用额外的烯烃作为自由基受体会改变化学反应性以实现N-芳基丙烯酰胺的烯烃碳芳基化。机理研究揭示了两种不同的反应途径，这些反应途径参与了水性氧化硫叶立德的碳自由基形成，导致还原释放二甲砜和碳芳基化形成 DMSO。