N-(3,4,5-trimethoxyphenyl) 3-(5-chloroisoxazol[3,4-c]-1,2-dihydro-6-chloroquinolin-2-on-1-yl)phenylacetamide | 334970-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(3,4,5-trimethoxyphenyl) 3-(5-chloroisoxazol[3,4-c]-1,2-dihydro-6-chloroquinolin-2-on-1-yl)phenylacetamide
• 英文别名: 2-[3-(3,9-dichloro-4-oxo-[1,2]oxazolo[4,3-c]quinolin-5-yl)phenyl]-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acetamide
• CAS: 334970-55-7
• 化学式: C₂₇H₂₁Cl₂N₃O₆
• 分子量: 554.386
• InChiKey: QZBRBDMNELRBPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3,4,5-trimethoxyphenyl) 3-(5-chloroisoxazol[3,4-c]-1,2-dihydro-6-chloroquinolin-2-on-1-yl)phenylacetamide 、 sodium thiophenolate 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 21.0h， 以47%的产率得到N-3,4,5-trimethoxyphenyl-3-[3-phenylthio-isoxazolo[4,5-c]-1,2-dihydro-6-chloroquinolin-2-on-1-yl]phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and method for inhibiting MRP1

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物用于抑制由MRP1部分或全部赋予的耐药性肿瘤。

  公开号：

  US06670373B1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3-(3-(2-chloro-5-fluorophenyl)-5-chloroisoxazol-4-oyl)aminophenyl-acetamide 在 sodium trimethylsilanolate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.6h， 以46%的产率得到N-(3,4,5-trimethoxyphenyl) 3-(5-chloroisoxazol[3,4-c]-1,2-dihydro-6-chloroquinolin-2-on-1-yl)phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and method for inhibiting MRP1

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物用于抑制由MRP1部分或全部赋予的耐药性肿瘤。

  公开号：

  US06670373B1

文献信息

• Compounds and method for inhibiting MRP1
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US06670373B1

  公开（公告）日：2003-12-30

  The present invention relates to a compound of formula (I), which is useful for inhibiting resistant neoplasms where the resistance is conferred in part or in total by MRP1.

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物用于抑制由MRP1部分或全部赋予的耐药性肿瘤。