6-Ethoxy-8,9-dihydro-7H-cyclopenta[d][1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-ylamine | 1178582-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-Ethoxy-8,9-dihydro-7H-cyclopenta[d][1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-ylamine
• 英文别名: 8-ethoxy-3,4,6,7-tetrazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7-tetraen-5-amine
• CAS: 1178582-28-9
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O
• 分子量: 219.246
• InChiKey: QNACUXRLZUJJDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-8,9-dihydro-7H-cyclopenta[d][1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-ylamine hydrobromide 、 sodium ethanolate 在 氩 、 silica gel 、 dichloromethane ethanol 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以662 mg of the title compound were obtained的产率得到6-Ethoxy-8,9-dihydro-7H-cyclopenta[d][1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridazines as PAR1 inhibitors, production thereof, and use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及一种新的化合物I，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Q1、Q2和Q3各自如下定义。化合物I具有抗血栓活性，并特别抑制蛋白酶激活受体1（PAR1）。本发明还涉及一种制备化合物I的方法以及将其用作药物的用途。

  公开号：

  US09079906B2

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDAZINES AS PAR1 INHIBITORS, PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：HEINELT Uwe

  公开号：US20110034451A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.

  该发明涉及公式I的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Q1、Q2和Q3分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。该发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。
• TRIAZOLOPYRIDAZINE ALS PAR1-INHIBITOREN, IHRE HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2240487B1

  公开（公告）日：2011-12-14
• US8076336B2
  申请人：——

  公开号：US8076336B2

  公开（公告）日：2011-12-13
• US9079906B2
  申请人：——

  公开号：US9079906B2

  公开（公告）日：2015-07-14
• Triazolopyridazines as PAR1 inhibitors, production thereof, and use as medicaments
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08076336B2

  公开（公告）日：2011-12-13

  The invention relates to novel compounds of formula I where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Q1, Q2 and Q3 are each as defined below. The compounds of formula I have antithrombotic activity and inhibit especially protease-activated receptor 1 (PAR1). The invention further relates to a process for preparing the compound of formula I and to the use thereof as a medicament.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、Q1、Q2和Q3分别如下定义。公式I的化合物具有抗血栓活性，特别是抑制蛋白酶活化受体1（PAR1）。本发明还涉及制备公式I化合物的方法以及将其用作药物的用途。