ethyl 3-(4-methoxy-3-methylphenyl)propanoate | 178676-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: ethyl 3-(4-methoxy-3-methylphenyl)propanoate
• 英文别名: Ethyl 3-(4-methoxy-3-methylphenyl)propionate
• CAS: 178676-98-7
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: KETYPRWXJUSPQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(4-methoxy-3-methylphenyl)propanoate 在 lithium hydroxide 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 5-(4-Methoxy-3-methylphenyl)-3-oxo-2-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)pentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  原位生成的二恶英酮对苯酚和茴香的区域选择性分子内氧化

  摘要：

  已经开发了一种用于酚和茴香的区域选择性氧化的新方法，其中由酮和Oxone原位生成的二恶英类化合物以分子内方式氧化酚衍生物。一系列具有吸电子基团的酮，例如CF（3），COOMe和CH（2）Cl，通过C（2）或C（3）亚甲基连接基连接到苯酚，茴香醚或芳基环上。在CH（3）CN和H（2）O的均相溶剂系统中，苯酚衍生物1-10的氧化反应以2-55％的收率得到螺2-羟基二烯酮，而与其他取代基的存在无关（邻位Me，间位Me或Br）和芳基环的长度。提供了实验证据来支持涉及芳基环的区域选择性pi键环氧化，然后环氧化物重排和半缩酮形成的机制。

  DOI：

  10.1021/jo000458j
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-3-甲基苯甲醛 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 ethyl 3-(4-methoxy-3-methylphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过分子内傅克烷基化全合成 Alanense A

  摘要：

  首次实现了杜松倍半萜 alanense A 的全合成，其中关键步骤是 2,5-二芳基-2-戊醇的分子内脱水 Friedel-Crafts 烷基化。组合使用p -TsOH·H 2 O作为催化剂和1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇(HFIP)作为溶剂，以97%的收率提供1,1-二取代的四氢萘。研究还发现， p -TsOH 和 HFIP 的组合可有效去除酚类 MOM 醚。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02481

文献信息

• Benzocycloalkene compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06235789B1

  公开（公告）日：2001-05-22

  A compound of the formula wherein R1 and R2 are H, a hydrocarbon group or a heterocyclic group, or R1 and R2 are combinedly a spiro ring; R3 is a hydrocarbon group, a substituted amino group, a substituted hydroxyl group or a heterocyclic group; R4 is H or alkyl; ring A is a substituted benzene ring; m and n denote 1 to 4; overscore (.........)} means a single or double bond or a salt, a process of producing thereof and a composition having a binding affinity for melatonin receptor.

  式中R1和R2为H、一个碳氢基团或一个杂环基团，或者R1和R2合并为一个螺环；R3为一个碳氢基团、一个取代氨基团、一个取代羟基团或一个杂环基团；R4为H或烷基；环A为一个取代苯环；m和n表示1到4；overscore (.........)}表示一个单键或双键或盐，一种生产方法及具有对褪黑激素受体具有结合亲和力的组合物。
• Charge-controlled Pd catalysis enables the meta-C–H activation and olefination of arenes
  作者：Arup Mondal、Marina Díaz-Ruiz、Fritz Deufel、Feliu Maseras、Manuel van Gemmeren

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.12.019

  日期：2023.1

  meta-selective activation and olefination of arenes to address these challenges in Pd catalysis. The charged moiety can easily be converted to uncharged simple arenes by hydrogenation or cross-coupling. In-depth mechanistic studies prove that the charge is responsible for the observed selectivity. We expect our studies to be generalizable and thereby enable further regioselective transformations.

  芳烃的区域选择性 C-H 活化仍然是获得非常重要的功能化基序的最有前途的技术之一。这种功能化通常可以通过定向和非定向过程来实现。定向方法需要在底物上共价连接定向基团 (DG) 以诱导反应性和选择性，因此本质上会在分子内的连接点留下一个官能团，即使在定制的 DG 已被移除后也是如此。相反，非定向方法通常会遇到区域选择性问题，尤其是对于无偏底物。在此，我们报告了一种独特的方法，该方法采用弱电荷-电荷和电荷-偶极子相互作用来实现元-芳烃的选择性活化和烯化以解决 Pd 催化中的这些挑战。带电部分可以很容易地通过氢化或交叉偶联转化为不带电的简单芳烃。深入的机理研究证明电荷是观察到的选择性的原因。我们希望我们的研究具有普遍性，从而实现进一步的区域选择性转化。
• Novel 8-Substituted Dipyridodiazepinone Inhibitors with a Broad-Spectrum of Activity against HIV-1 Strains Resistant to Non-nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors
  作者：Jeff A. O'Meara、Christiane Yoakim、Pierre R. Bonneau、Michael Bös、Michael G. Cordingley、Robert Déziel、Louise Doyon、Jianmin Duan、Michel Garneau、Ingrid Guse、Serge Landry、Eric Malenfant、Julie Naud、William W. Ogilvie、Bounkham Thavonekham、Bruno Simoneau

  DOI：10.1021/jm050255t

  日期：2005.8.1

  A series of novel 8-substituted dipyridodiazepinone-based inhibitors were investigated for their antiviral activity against wild type human immunodeficiency virus (HIV-1) and the clinically prevalent K103N/Y181C mutant virus. Our efforts have resulted in a series of benzoic acid analogues that are potent inhibitors of HIV-1 replication against a panel of HIV-1 strains resistant to non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIS). Furthermore, the combination of good antiviral potency, a broad spectrum of activity, and an excellent pharmacokinetic profile provides strong justification for the further development of compound 7 as a potential treatment for wild type and NNRTI-resistant HIV-1 infection.
• BENZOCYCLOALKENE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0781271A1

  公开（公告）日：1997-07-02
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE DETECTION OF CANCER
  申请人：Denmeade Samuel Ray

  公开号：US20120093724A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  Various embodiments of this invention relate generally to targeted activation and delivery of therapeutic drugs to cells that produce prostate specific antigen (PSA), prostate specific membrane antigen (PSMA) or human glandular kallikrein (hK2). Various further embodiments relate more specifically to PSMA-specific peptide prodrugs that become activated to yield therapeutic drugs. Further aspects of various embodiments of the present invention also relate to methods and compositions for treating or preventing cancers and methods and compositions for detecting and/or imaging cancers.