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6-aza-2,3-dimethoxy-5,6,13,14-dehydro-8-oxoberbine | 78287-47-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-aza-2,3-dimethoxy-5,6,13,14-dehydro-8-oxoberbine
英文别名
2,3-Dimethoxyisoquinolino[3,2-a]phthalazin-8-one
6-aza-2,3-dimethoxy-5,6,13,14-dehydro-8-oxoberbine化学式
CAS
78287-47-5
化学式
C18H14N2O3
mdl
——
分子量
306.321
InChiKey
HIDYOYWBHQDCBV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    51.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,7-dimethoxyphthalazine三氯化铝 、 sodium hydride 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 50.0h, 生成 6-aza-2,3-dimethoxy-5,6,13,14-dehydro-8-oxoberbine
    参考文献:
    名称:
    Reissert复合研究。XXXIX。玫瑰树碱的贝宾碱和6-氮杂双胍系统及相关衍生物的新方法
    摘要:
    报道了一种新的合成方法,用于构建贝宾,6-阿扎贝宾和吲哚贝宾环环骨架。用2-氯甲基苯甲酰氯和三甲基甲硅烷基氰化物处理杂环碱,例如异喹啉,酞嗪和玫瑰树碱,得到相应的Reissert化合物。用氢化钠处理这些Reissert化合物会导致分子内环化,并损失氰化氢。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570180115
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文献信息

  • Reissert compound studies. XXXIX. A novel approach to the berbine and 6-azaberbine systems and related derivatives of ellipticine
    作者:Seshadri Veeraraghavan、Frank D. Popp
    DOI:10.1002/jhet.5570180115
    日期:1981.1
    indoloberbine ring skeletons is reported. Treatment of heterocyclic bases such as isoquinolines, phthalazines, and ellipticine with 2-chloromethylbenzoyl chloride and trimethylsilyl cyanide gave the corresponding Reissert compounds. Treatment of these Reissert compounds with sodium hydride resulted in intramolecular cyclization with loss of hydrogen cyanide.
    报道了一种新的合成方法,用于构建贝宾,6-阿扎贝宾和吲哚贝宾环环骨架。用2-氯甲基苯甲酰氯和三甲基甲硅烷基氰化物处理杂环碱,例如异喹啉,酞嗪和玫瑰树碱,得到相应的Reissert化合物。用氢化钠处理这些Reissert化合物会导致分子内环化,并损失氰化氢。
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