4-(4-chlorophenyl)-2-methoxycarbonylamino-4-oxobutanoic acid | 155719-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2-methoxycarbonylamino-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 3-carboxy-3-methoxycarbonylamino-4'-chloropropiophenone；4-(4-chlorophenyl)-2-(methoxycarbonylamino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 155719-53-2
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₅
• 分子量: 285.684
• InChiKey: SFFGDSBBPUIDJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  531.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.385±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chlorophenyl)-2-methoxycarbonylamino-4-oxobutanoic acid 在 三乙基硅烷 、 三氯化铝 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Yato, Michihisa; Homma, Koichi; Ishida, Akihiko, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 233 - 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯苯 、 N-(methoxycarbonyl)aspartic anhydride 在 三氯化铝 盐酸 作用下， 以 1,1-二氯乙烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-(4-chlorophenyl)-2-methoxycarbonylamino-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone derivatives and processes for preparing the same

  摘要：

  揭示了一种由以下式表示的吡啶酮化合物：##STR1## 其中（1）R.sup.1是取代或未取代的C.sub.1-10烷基，C.sub.3-6环烷基，较低烯基，具有N、O或S原子的杂环基团或樟脑-10-基；R.sup.3是氢，取代或未取代的较低烷基或较低烯基；或R.sup.1和R.sup.3在其末端结合形成较低烷基；Z是由以下式表示的基团：##STR2## 其中n为1或2；D为氢或卤素；或（2）R.sup.1是取代或未取代的C.sub.1-10烷基，取代或未取代的苯基，C.sub.3-6环烷基，较低烯基，具有N、O或S原子的杂环基团或樟脑-10-基；R.sup.3是氢，取代或未取代的较低烷基或较低烯基；或R.sup.1和R.sup.3在其末端结合形成较低烷基；Z是由以下式表示的基团：##STR3## R.sup.2是氢，取代或未取代的较低烷基，芳基或较低烯基；--A--B--是乙烯或乙烯基，每个都可以被来自由以下组成的1或2个基取代，所述组包括较低烷基和苯基，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法。

  公开号：

  US05739132A1

文献信息

• Yato, Michihisa; Homma, Koichi; Ishida, Akihiko, Heterocycles, 1995, vol. 41, # 1, p. 17 - 20
  作者：Yato, Michihisa、Homma, Koichi、Ishida, Akihiko

  DOI：——

  日期：——
• Yato Michihisa, Homma Koichi, Ishida Akihiko, Heterocycles, 41 (1995) N 1, S 17-20
  作者：Yato Michihisa, Homma Koichi, Ishida Akihiko

  DOI：——

  日期：——
• US5739132A
  申请人：——

  公开号：US5739132A

  公开（公告）日：1998-04-14
• Pyridazinone derivatives and processes for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US05739132A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  Disclosed are a pyridazinone compound represented by the formula: ##STR1## wherein (1) R.sup.1 is a substituted or unsubstituted C.sub.1-10 alkyl, a C.sub.3-6 cycloalkyl, a lower alkenyl, a heterocyclic group having N, O or S atom or camphor-10-yl; R.sup.3 is hydrogen, a substituted or unsubstituted lower alkyl or a lower alkenyl; or R.sup.1 and R.sup.3 are bonded at terminal ends thereof to form a lower alkylene; and Z is a group represented by the formula: ##STR2## where n is 1 or 2; and D is hydrogen or a halogen; or (2) R.sup.1 is a substituted or unsubstituted C.sub.1-10 alkyl, a substituted or unsubstituted phenyl, a C.sub.3-6 cycloalkyl, a lower alkenyl, a heterocyclic group having N, O or S atom or camphor-10-yl; R.sup.3 is hydrogen, a substituted or unsubstituted lower alkyl or a lower alkenyl; or R.sup.1 and R.sup.3 are bonded at terminal ends thereof to form a lower alkylene; and Z is a group represented by the formula: ##STR3## and R.sup.2 is hydrogen, a substituted or unsubstituted lower alkyl, an aryl or a lower alkenyl; and --A--B-- is an ethylene or vinylene each of which may be substituted by 1 or 2 groups selected from the group consisting of a lower alkyl and phenyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and processes for preparing the same.

  揭示了一种由以下式表示的吡啶酮化合物：##STR1## 其中（1）R.sup.1是取代或未取代的C.sub.1-10烷基，C.sub.3-6环烷基，较低烯基，具有N、O或S原子的杂环基团或樟脑-10-基；R.sup.3是氢，取代或未取代的较低烷基或较低烯基；或R.sup.1和R.sup.3在其末端结合形成较低烷基；Z是由以下式表示的基团：##STR2## 其中n为1或2；D为氢或卤素；或（2）R.sup.1是取代或未取代的C.sub.1-10烷基，取代或未取代的苯基，C.sub.3-6环烷基，较低烯基，具有N、O或S原子的杂环基团或樟脑-10-基；R.sup.3是氢，取代或未取代的较低烷基或较低烯基；或R.sup.1和R.sup.3在其末端结合形成较低烷基；Z是由以下式表示的基团：##STR3## R.sup.2是氢，取代或未取代的较低烷基，芳基或较低烯基；--A--B--是乙烯或乙烯基，每个都可以被来自由以下组成的1或2个基取代，所述组包括较低烷基和苯基，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法。
• Yato, Michihisa; Homma, Koichi; Ishida, Akihiko, Heterocycles, 1998, vol. 49, # 1, p. 233 - 254
  作者：Yato, Michihisa、Homma, Koichi、Ishida, Akihiko

  DOI：——

  日期：——