3-Fluor-pentanon-(2) | 15344-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-Fluor-pentanon-(2)
• 英文别名: 3-Fluoro-2-pentanone；3-fluoropentan-2-one
• CAS: 15344-29-3
• 化学式: C₅H₉FO
• 分子量: 104.124
• InChiKey: HWZVZKQJVLEENG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96 °C
• 沸点：
  96 °C
• 密度：
  0.913±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Fluor-pentanon-(2) 在 溴 、 calcium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1-Brom-3-fluor-2-oxo-pentan
  参考文献：
  名称：

  Époxynitriles (VI).orientation de la bromation de cétones α-fluorées ou cyanes: Préparation d'époxynitriles fonctionnels.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61988-3
• 作为产物：
  描述：

  3-氯戊烷-2-酮 生成 3-Fluor-pentanon-(2)
  参考文献：
  名称：

  Cantacuzene,J.; Ricard,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 1587 - 1593

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ir-catalysed formation of C−F bonds. From allylic alcohols to α-fluoroketones
  作者：Nanna Ahlsten、Belén Martín-Matute

  DOI：10.1039/c1cc12653a

  日期：——

  A novel iridium-catalysed tandem isomerisation/C–F bond formation from allylic alcohols and Selectfluor® to prepare α-fluorinated ketones as single constitutional isomers is reported.

  报道了一种新型铱催化的串联异构化/C-F键形成反应，该反应以烯丙醇和Selectfluor®为原料，合成了作为单一构造异构体的α-氟化酮。
• A Facile Synthesis of α-Fluoro Ketones Catalyzed by [Cp*IrCl2]2
  作者：Belén Martín-Matute、Nanna Ahlsten、Agnieszka Bartoszewicz、Santosh Agrawal

  DOI：10.1055/s-0030-1260130

  日期：2011.8

  isomerized into enolates (enols) by [Cp*IrCl2]2. The enolates react with Selectfluor present in the reaction media. This method produces α-fluoro ketones as single constitutional isomers in high yields. iridium - fluorine - isomerization - alcohols - fluoro ketones

  [Cp * IrCl 2 ] 2将烯丙醇异构化成烯醇盐（烯醇）。烯醇化物与反应介质中存在的Selectfluor反应。该方法以高收率生产作为单一结构异构体的α-氟代酮。 铱-氟-异构化-醇类-氟酮
• Systematic Investigation of Lipophilicity Modulation by Aliphatic Fluorination Motifs
  作者：Benjamin Jeffries、Zhong Wang、Hannah R. Felstead、Jean-Yves Le Questel、James S. Scott、Elisabetta Chiarparin、Jérôme Graton、Bruno Linclau

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01172

  日期：2020.2.13

  Optimization of compound lipophilicity is a key aspect of drug discovery. The aim of this work was to compare the lipophilicity modulations induced by 16 distinct known and novel fluoroalkyl motifs on three parent models. Fifty fluorinated compounds, with 28 novel experimental aliphatic log P values, are involved in discussing various lipophilicity trends. As well as confirming known trends, a number

  化合物亲脂性的优化是药物发现的关键方面。这项工作的目的是比较在三个父模型上由16个不同的已知和新颖的氟烷基基序诱导的亲脂性调节。五十种具有28个新的实验性脂肪族log P值的氟化化合物参与了各种亲脂性趋势的讨论。除了确认已知趋势外，还引入了许多新颖的降低亲脂性的基序。讨论了降低亲脂性的策略，例如“基序延伸”和“基序重排”，包括碳链的同时延伸，以及全氟烷基内的一个和两个氟“缺失”。基于溶剂依赖性三维（3D）构象分析的量子化学log P计算（SMD-MN15）与实验值具有出色的相关性，优于基于2D结构基序的Clog P预测。基于少量母体分子的系统数据收集的可用性说明了脂肪族氟化基序的相对亲脂性调节。
• Atlani,M.; Leroy,J., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 269, p. 349 - 351
  作者：Atlani,M.、Leroy,J.

  DOI：——

  日期：——
• Cantacuzene,J.; Ricard,D., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 1587 - 1593
  作者：Cantacuzene,J.、Ricard,D.

  DOI：——

  日期：——