1-Chlor-5-heptanol | 31848-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Chlor-5-heptanol
• 英文别名: 7-chloroheptan-3-ol；1-Chloro-5-heptanol
• CAS: 31848-94-9
• 化学式: C₇H₁₅ClO
• mdl: MFCD19233406
• 分子量: 150.649
• InChiKey: KIVJYLZSJMKWEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.982±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-5-heptanol 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 以13.7 g的产率得到7-azidoheptan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Design and Synthesis of Resin-Conjugated Tamiflu Analogs for Affinity Chromatography

  摘要：

  通过修改磷酸奥司他韦（特敏福）的原始合成路线，我们合成了两种树脂结合的特敏福类似物。制备的树脂与流感病毒神经氨酸酶结合，而神经氨酸酶是达菲的主要靶标。这些树脂将有助于分离和鉴定与特敏福相互作用的假定内源性脊椎动物蛋白质，这可能与一些接受特敏福治疗的流感患者表现出的罕见异常行为有关。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.03.588
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代戊酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 cadmium(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 1-Chlor-5-heptanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of aliphatic and aralkyl amino alcohols from 1,1,1,5-tetrachloropentane

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00854934

文献信息

• Synthesis of aliphatic and aralkyl amino alcohols from 1,1,1,5-tetrachloropentane
  作者：T. T. Vasil'eva、E. M. Cherkasova、T. M. Korol'kova、E. Ya. Borisova、T. A. Kost、R. V. Kozlenkova

  DOI：10.1007/bf00854934

  日期：1970.12
• Design and Synthesis of Resin-Conjugated Tamiflu Analogs for Affinity Chromatography
  作者：Yasuaki Kimura、Kenzo Yamatsugu、Motomu Kanai、Noriko Echigo、Takashi Kuzuhara、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.03.588

  日期：2010.3.20

  Two types of resin-conjugated Tamiflu analogs were synthesized by modifying our original synthetic route of oseltamivir phosphate (Tamiflu). The prepared resins bound to influenza virus neuraminidase, the main target of Tamiflu. The resins will be useful for isolating and identifying presumed endogenous vertebrate proteins that interact with Tamiflu, which might relate to the rarely observed abnormal behavior exhibited by some influenza patients treated with Tamiflu.

  通过修改磷酸奥司他韦（特敏福）的原始合成路线，我们合成了两种树脂结合的特敏福类似物。制备的树脂与流感病毒神经氨酸酶结合，而神经氨酸酶是达菲的主要靶标。这些树脂将有助于分离和鉴定与特敏福相互作用的假定内源性脊椎动物蛋白质，这可能与一些接受特敏福治疗的流感患者表现出的罕见异常行为有关。