pentan-2-one semicarbazone | 3622-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: pentan-2-one semicarbazone
• 英文别名: 2-(pentan-2-ylidene)hydrazinecarboxamide；methyl n-propyl ketone semicarbazone；2-Pentanon-semicarbazon；Pentan-2-on-semicarbazon；Methylpropylketon-semicarbazon；Methyl-n-propylketon-semicarbazon；(pentan-2-ylideneamino)urea
• CAS: 3622-62-6
• 化学式: C₆H₁₃N₃O
• mdl: MFCD05863249
• 分子量: 143.189
• InChiKey: NFOMZAXUCGMSNI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  108-109 °C
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pentan-2-one semicarbazone 在 tetraethylammonium bromate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到2-戊酮
  参考文献：
  名称：

  Baruah, Akashi; Nath, Utpal; Das, Satya Sandhya, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 9, p. 2157 - 2160

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-戊酮 生成 pentan-2-one semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  750.噻吩的非催化还原。第二部分 2-甲基噻吩，3-甲基噻吩和2：5-二甲基噻吩

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510003411

文献信息

• Investigating the synergism of some hydrazinecarboxamides and iodide ions as corrosion inhibitor formulations for mild steel in hydrochloric Acid: Experimental and computational studies
  作者：Lukman O. Olasunkanmi、Nancy I. Aniki、Abolanle S. Adekunle、Lateefa M. Durosinmi、Solomon S. Durodola、Olaide O.Wahab、Eno E. Ebenso

  DOI：10.1016/j.molliq.2021.117600

  日期：2021.12

  Schiff bases-iodide ions interactions were generally greater than 1 and a strong H---I bond of ca. 2.3 Å length was observed in what appeared to be first time theoretical modelling of inhibitor-iodide ion synergistic interactions. DFT derived reactivity indices of protonated Schiff bases molecules correlated with the observed strengths of corrosion inhibition. Monte Carlo simulations study also confirmed

  测试了三种肼甲酰胺，即 2-亚环己基肼甲酰胺 (SCYHEX)、2-(戊-3-亚基)肼甲酰胺 (SP3ONE) 和 2-(戊-2-亚基)肼甲酰胺 (SP2ONE) 作为低碳钢的酸腐蚀抑制剂。不加和加碘离子。配制的抑制剂溶液显示出优异的腐蚀抑制效率，因为它们在没有 KI 添加剂的情况下将钢抑制到 82%，而在使用 KI 添加剂的情况下抑制高达 97%。从极化测量记录的腐蚀电位的变化是阳极的，相对于未抑制的电解质，范围从 25 mV 到 55 mV（无 KI），这表明希夫碱是混合型腐蚀抑制剂，对钢的阳极溶解有显着影响。交流阻抗测量表明，抑制剂吸附在钢/电解质界面上，与空白相比，含抑制剂溶液的电荷转移电阻增加了 5 倍以上，双电层电容等效降低。理论密度泛函理论 (DFT) 计算表明，席夫碱分子与 Fe 之间可能存在共价相互作用，其中 Fe---N 和 Fe---C 键长范围为 1.87 Å 至 1
• EPR, mass, IR, electronic, and magnetic studies on copper(II) complexes of semicarbazones and thiosemicarbazones
  作者：Sulekh Chandra、Lokesh Kumar Gupta

  DOI：10.1016/j.saa.2004.03.040

  日期：2005.1

  Cu(L)(2)X(2) [where L = isopropyl methyl ketone semicarbazone (LLA), isopropyl methyl ketone thiosemicarbazone (LLB), 4-aminoacetophenone semicarbazone (LLC), and 4-aminoacetophenone thiosemicarbazone (LLD) and X = Cl(-), 1/2SO(4)(2-)] have been synthesized. All the Cu(II) complexes reported here have been characterized by elemental analyses, molar conductance, magnetic moment susceptibility, EI mass

  铜（II）配合物，其一般成分为Cu（L）（2）X（2）[其中L =异丙基甲基酮缩氨基脲（LLA），异丙基甲基酮缩酮氨基脲（LLB），4-氨基苯乙酮缩氨基脲（LLC）和4 -氨基苯乙酮硫半碳酮（LLD）和X = Cl（-），1 / 2SO（4）（2-）]已合成。本文报道的所有Cu（II）配合物均已通过元素分析，摩尔电导，磁矩磁化率，EI质量，（1）H NMR，IR，EPR和电子光谱研究进行了表征。发现所有配合物具有对应于一个不成对电子的磁矩。根据EPR，电子和红外光谱研究确定了配合物的可能几何形状。
• Oxidation of Semicarbazones of Ketones. Improved Synthesis of Δ³-1,3,4-Oxadiazolin-2-ones
  作者：P. Knittel、S. L. Lee、J. Warkentin

  DOI：10.1139/v72-518

  日期：1972.10.1

  Oxidation of readily-available semicarbazones of ketones with lead tetraacetate, followed by hydrolysis (insitu) of the products, makes novel Δ3-1,3,4-oxadiazolin-2-ones easily accessible. Spectra of the compounds are discussed and some of their potential for synthesis is indicated.

  用四乙酸铅氧化容易获得的酮缩氨基脲，然后水解（原位）产物，使新的 Δ3-1,3,4-恶二唑啉-2-酮易于获得。讨论了化合物的光谱，并指出了它们的一些合成潜力。
• Rao, M. Anand; Sethuram, B.; Rao, T. Navaneeth, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1981, vol. 20, # 6, p. 575 - 578
  作者：Rao, M. Anand、Sethuram, B.、Rao, T. Navaneeth

  DOI：——

  日期：——
• Fulton, Janet B.; Warkentin, John, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1177 - 1184
  作者：Fulton, Janet B.、Warkentin, John

  DOI：——

  日期：——