1-methoxyheptane-2-4-dione | 124806-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methoxyheptane-2-4-dione
• 英文别名: 1-methoxy-2,4-heptadione；2,4-Heptanedione, 1-methoxy-；1-methoxyheptane-2,4-dione
• CAS: 124806-80-0
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: UAHFPVQCBBJIEI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxyheptane-2-4-dione 在 盐酸 、 三甲基甲硅烷基锡 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 49.17h， 生成 5-methoxymethyl-3-n-propyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-4-<<2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl>methyl>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  C联吡唑衍生物的合成及其血管紧张素II受体拮抗剂活性。

  摘要：

  介绍了新的非肽血管紧张素II（AII）受体拮抗剂的合成和药理活性。这些5-O-取代的和5-C-取代的3-烷基吡唑衍生物代表了一系列新的拮抗剂，并导致在肾动脉结扎的大鼠模型中发现具有有效口服降压活性的化合物。在体外，它们显示出对大鼠肾上腺AII受体的高度亲和力。体内结构活性关系研究表明，4- [2'-（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基部分对于口服活性很重要，并且烷基取代基在1-的关键作用或2位。在口服给药的情况下，总体上发现5-C衍生物比5-O衍生物更有效。UP 221-78，5-羟甲基-3-正丙基-1-（2,2,2-三氟乙基）-4- [[2'

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1617
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基乙酸甲酯 、 2-戊酮 在 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到1-methoxyheptane-2-4-dione
  参考文献：
  名称：

  C联吡唑衍生物的合成及其血管紧张素II受体拮抗剂活性。

  摘要：

  介绍了新的非肽血管紧张素II（AII）受体拮抗剂的合成和药理活性。这些5-O-取代的和5-C-取代的3-烷基吡唑衍生物代表了一系列新的拮抗剂，并导致在肾动脉结扎的大鼠模型中发现具有有效口服降压活性的化合物。在体外，它们显示出对大鼠肾上腺AII受体的高度亲和力。体内结构活性关系研究表明，4- [2'-（1H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基部分对于口服活性很重要，并且烷基取代基在1-的关键作用或2位。在口服给药的情况下，总体上发现5-C衍生物比5-O衍生物更有效。UP 221-78，5-羟甲基-3-正丙基-1-（2,2,2-三氟乙基）-4- [[2'

  DOI：

  10.1248/cpb.42.1617

文献信息

• Substituted pyrazole angiotensin II antagonists
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05315013A1

  公开（公告）日：1994-05-24

  Substituted pyrazoles such as ##STR1## and their pharmaceutically suitable salts are useful as antihypertensive agents and for treatment of congestive heart failure.

  取代吡唑类化合物如##STR1##及其药用盐可用作降压药物和治疗充血性心力衰竭的药物。
• Treatment of hypertension with 1,2,4-angiotensin II antagonists
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05015651A1

  公开（公告）日：1991-05-14

  Substituted pyrroles, pyrazoles and traizoles such as ##STR1## and their pharmaceutically suitable salts are useful as antihypertensive agents and for treatment of congestive heart failure.

  取代基嘧啶、吡唑和三唑类化合物，如##STR1##及其药用盐，可用作降压药物和治疗充血性心力衰竭的药物。
• FUROPYRIDINYL-SUBSTITUTED 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Michels Martin

  公开号：US20130131055A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  This invention relates to novel 4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.

  本发明涉及一种新型4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-二氢吡啶衍生物，具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性，制备方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病症，特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。
• Substituted pyrrole, pyrazole and triazole angiotensin II antagonists
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0323841A2

  公开（公告）日：1989-07-12

  Substituted pyrroles, pyrazoles and triazoles such as and their pharmaceutically suitable salts are useful as antihypertensive agents and for treatment of congestive heart failure.

  取代的吡咯、吡唑和三唑，如 及其药用盐类可用作降压药和治疗充血性心力衰竭。
• Ruthenium(II)-binap diketonate complexes
  申请人：MONSANTO COMPANY

  公开号：EP0536105A1

  公开（公告）日：1993-04-07

  Ru(BINAP) diketonate complexes manifest asymmetric hydrogenation catalytic activity with high reaction and conversion rates.

  二酮酸 Ru（BINAP）配合物具有不对称氢化催化活性，且反应和转化率高。