trimethyl 3-[2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazono]butane-1,1,2-tricarboxylate | 351068-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: trimethyl 3-[2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazono]butane-1,1,2-tricarboxylate
• CAS: 351068-89-8
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O₈
• 分子量: 360.364
• InChiKey: JOAZMWHQFXFFGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  129.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethyl 3-[2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazono]butane-1,1,2-tricarboxylate 在 氯化亚砜 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.2h， 生成 3-ethyl 1,2,2-methyl (1RS,5RS)-4-[2-(aminocarbonyl)hydrazono]-1-(1,2,3-thiadiazol-4-yl)pentane-1,2,2,3-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Hurd-Mori型反应从1,2-二氮杂-1,3-丁二烯快速合成新的1,2,3-噻二唑和1,2,3-硒二唑。

  摘要：

  由1,2-二氮杂-1,3-丁二烯和亚甲基或甲基活化的底物获得的α-取代的azo产生了大量的环状化合物。特别是，在亚硫酰氯作为溶剂试剂的存在下，它们在新的4-取代的2,3-二氢-1,2,3-硒代二唑中用氯氧化硒转化为1,2,3-噻二唑（1）。 ，同时用二氧化硒将它们转化为4-取代的1,2,3-硒代二唑。我们还研究了1,2,3-噻二唑4a与1,2,2-二氮杂-1,3-丁二烯在碱性条件下生成4-肼基-1-（1,2,3）的反应中的亲核行为-噻二唑基）戊烷衍生物。此事件代表立体选择性合成的一个有趣示例，因为它仅导致RR / SS外消旋混合物的形成。后面这些化合物，

  DOI：

  10.1021/jo0264832
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-tert-butoxycarbonylazo-2-butenoate 、 丙二酸二甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.1h， 以92%的产率得到trimethyl 3-[2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazono]butane-1,1,2-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过Hurd-Mori型反应从1,2-二氮杂-1,3-丁二烯快速合成新的1,2,3-噻二唑和1,2,3-硒二唑。

  摘要：

  由1,2-二氮杂-1,3-丁二烯和亚甲基或甲基活化的底物获得的α-取代的azo产生了大量的环状化合物。特别是，在亚硫酰氯作为溶剂试剂的存在下，它们在新的4-取代的2,3-二氢-1,2,3-硒代二唑中用氯氧化硒转化为1,2,3-噻二唑（1）。 ，同时用二氧化硒将它们转化为4-取代的1,2,3-硒代二唑。我们还研究了1,2,3-噻二唑4a与1,2,2-二氮杂-1,3-丁二烯在碱性条件下生成4-肼基-1-（1,2,3）的反应中的亲核行为-噻二唑基）戊烷衍生物。此事件代表立体选择性合成的一个有趣示例，因为它仅导致RR / SS外消旋混合物的形成。后面这些化合物，

  DOI：

  10.1021/jo0264832