6-hydroxy-6-methyl-nonan-4-one | 54862-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-hydroxy-6-methyl-nonan-4-one
• 英文别名: 6-Hydroxy-6-methyl-nonan-4-on；4-Methyl-nonanol-(4)-on-(6)；6-Hydroxy-6-methylnonan-4-one
• CAS: 54862-90-7
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: VGZWATRSOOOLBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.9076 g/cm3(Temp: 15 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-6-methyl-nonan-4-one 在 硫酸 作用下， 生成 6-methyl-non-5-en-4-one
  参考文献：
  名称：

  Montagne, Annales de Chimie (Cachan, France), 1930, vol. <10>13, p. 62,69,97,129

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-戊酮 在 甲基溴化镁 、 N-甲基苯胺 作用下， 生成 6-hydroxy-6-methyl-nonan-4-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific alkylation of 3,5,5-trisubstituted-4-hydroxy-1-p-tosyl-2-pyrazolines by trimethylaluminum. An efficient synthesis of 3,3,5,5-tetrasubstituted-1-pyrazolin-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01305a007

文献信息

• Polyalkylhydroxychromene and process for preparing the same
  申请人：MITSUI PETROCHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0021827A1

  公开（公告）日：1981-01-07

  A compound of the formula (1) wherein R1 and R5 each represents an alkyl group having 1 to3 3 carbon atoms; R2, R3 and R4 each represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms and wherein the bonding at the 2-3 position is a single bond and that at the 3-4 position is a double when the substitution of hydroxy group is at the 5-position or the bonding at the 2-3 position is a double bond and that at the 3-4 position is a single bond when the substitution of hydroxy group is at the 7-position:; with the proviso that R2 and R4 should not be a hydrogen atom or an alkyl group simultaneously. Such a compound can be prepared by reacting resorcinol with an aliphatic ketone or a tertiary alcohol or by thermally decomposing polyalkyl (2, 4 - dihydroxyphenyl) hydroxychroman. The compound is useful as a herbicide and fungicide and as an intermediate for preparing agricultural chemicals.

  式（1）的化合物 其中 R1 和 R5 各代表一个具有 1 至 3 个碳原子的烷基；R2、R3 和 R4 各代表一个氢原子或一个具有 1 至 3 个碳原子的烷基；当羟基的取代位于 5 位时，2-3 位的键合是单键，3-4 位的键合是双键；当羟基的取代位于 7 位时，2-3 位的键合是双键，3-4 位的键合是单键：但 R2 和 R4 不能同时为氢原子或烷基。这种化合物可以通过间苯二酚与脂肪族酮或叔醇反应，或通过热分解多烷基（2，4-二羟基苯基）羟基苯并吡喃来制备。该化合物可用作除草剂和杀真菌剂，以及制备农药的中间体。
• Process for preparing hydroxyflavan compounds
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0688770A2

  公开（公告）日：1995-12-27

  A process for preparing a hydroxyflavan compound which comprises reacting a polyhydric phenol compound of formula (2): wherein at least one of W, X, Y and Z is hydroxy; with a ketone in the presence of (i) an acid catalyst and (ii) water and/or a seed crystal, using an organic solvent which is insoluble in water, produces the hydroxyflavan compound in high yield and with high selectivity while maintaining high conversion of the polyhydric phenol.

  一种制备羟基黄烷化合物的工艺，包括使式（2）的多水酚化合物发生反应： 其中 其中 W、X、Y 和 Z 中至少有一个是羟基； 与酮在(i)酸催化剂和(ii)水和/或籽晶存在下，使用不溶于水的有机溶剂，以高收率和高选择性生产羟基黄烷化合物，同时保持多氢苯酚的高转化率。
• Sur les enolates lithies de cetones. Cetolisation mixte univoque et regiospecifique
  作者：Françoise Gaudemar-bardone、Marcel Gaudemar

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91373-1

  日期：1976.1
• Grignard; Fluchaire, Annales de Chimie (Cachan, France), 1928, vol. <10>9, p. 17
  作者：Grignard、Fluchaire

  DOI：——

  日期：——
• Franke; Koehler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1923, vol. 433, p. 323
  作者：Franke、Koehler

  DOI：——

  日期：——