diethyl 2-(3-(4-chlorophenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl)malonate | 862897-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: diethyl 2-(3-(4-chlorophenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-[3-(4-chlorophenyl)-3-oxo-1-phenyl-propyl]malonate；diethyl 2-[3-(4-chlorophenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl]propanedioate
• CAS: 862897-52-7
• 化学式: C₂₂H₂₃ClO₅
• 分子量: 402.875
• InChiKey: PXTARRQDZBUWRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(3-(4-chlorophenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl)malonate 在 甲醇 、 氢氧化钾 作用下， 反应 1.0h， 生成 methyl 5-(4-chlorophenyl)-5-oxo-3-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Rao, H. Surya Prakash; Bharathi, B., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1994, # 3, p. 541 - 554

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 在 magnesium oxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 diethyl 2-(3-(4-chlorophenyl)-3-oxo-1-phenylpropyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了特定的小分子化合物，它们通过变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白质-蛋白质相互作用，其生产方法，包含该化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。

  公开号：

  US20120046307A1

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINE KINASE ALLOSTÉRIQUE
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2010043711A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  该发明提供特定的小分子化合物，这些化合物能够变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白-蛋白相互作用，提供这些化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
• Hypoiodite-catalysed oxidative cyclisation of Michael adducts of chalcones with 1,3-dicarbonyl compounds: a facile and versatile approach to substituted furans and cyclopropanes
  作者：Wen-Chao Gao、Fei Hu、Jun Tian、Xing Li、Wen-Long Wei、Hong-Hong Chang

  DOI：10.1039/c6cc06624k

  日期：——

  Through hypoiodite catalysis, the oxidative cyclisation of Michael adducts of chalcones with 1,3-dicarbonyl compounds for divergent synthesis of either furans or cyclopropanes is developed. The selective synthesis of major products...

  通过次碘酸盐催化，开发了查耳酮的迈克尔加合物与1,3-二羰基化合物的氧化环化反应，可用于呋喃或环丙烷的发散合成。主要产品的选择性合成...
• Michael Addition of Active Methylene Compounds to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds under the Influence of Molecular Sieves in Dimethyl Sulfoxide
  作者：Tomoko Kakinuma、Ryoichi Chiba、Takeshi Oriyama

  DOI：10.1246/cl.2008.1204

  日期：2008.12.5

  The Michael addition of active methylene compounds to α,β-unsaturated carbonyl compounds in the presence of MS 4A in dimethyl sulfoxide proceeds smoothly to afford the corresponding 1,4-addition pr...

  在MS 4A的存在下，活性亚甲基化合物与α,β-不饱和羰基化合物在二甲亚砜中的迈克尔加成反应顺利进行，得到相应的1,4-加成反应...
• Importance of Chiral Phase-Transfer Catalysts with Dual Functions in Obtaining High Enantioselectivity in the Michael Reaction of Malonates and Chalcone Derivatives
  作者：Takashi Ooi、Daisuke Ohara、Kazuhiro Fukumoto、Keiji Maruoka

  DOI：10.1021/ol050902a

  日期：2005.7.1

  see text]. Highly enantioselective Michael addition of diethyl malonate to chalcone derivatives has been achieved under mild phase-transfer conditions by the successful utilization of N-spiro C(2)-symmetric chiral quaternary ammonium bromide 1 as a catalyst, which possesses diarylhydroxymethyl functionalities as a recognition site for the prochiral electrophile. This simple asymmetric Michael addition

  [反应：请参见文字]。通过成功利用N-螺环C（2）-对称手性季铵溴化物1作为催化剂，具有二芳基羟甲基官能团作为识别位点，已在温和的相转移条件下实现了丙二酸二乙酯向查尔酮衍生物的高对映选择性迈克尔加成反应。用于前手性亲电试剂。发现该简单的不对称迈克尔加成方法对于各种查耳酮衍生物，包括具有杂芳族取代基的那些查尔酮衍生物是相当有效的。
• Zinc-Mediated Allylation Followed by Lactonization of Dialkyl 2-(3-Oxo-1,3-diarylpropyl)malonates: Construction of δ-Lactones with Multiple Stereocenters
  作者：Srinivasarao Babu、Chennakesava Reddy

  DOI：10.1055/s-0035-1560052

  日期：——

  A variety of polysubstituted δ-lactones containing three or four stereocenters were prepared from various dialkyl 2-(3-oxo-1,3-diarylpropyl)malonates by a Barbier-type zinc-mediated allylation or cyclohexenylation of the keto group, followed by intramolecular lactonization/transesterification. The stereochemistry of the major isomers was confirmed by X-ray crystal structure analysis of representative

  通过 Barbier 型锌介导的酮基烯丙基化或环己烯基化，从各种 2-(3-氧代-1,3-二芳基丙基)丙二酸二烷基酯制备了多种含有三个或四个立体中心的多取代 δ-内酯，然后进行分子内反应。内酯化/酯交换。主要异构体的立体化学通过代表性化合物的 X 射线晶体结构分析得到证实。