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3,3,3-Triethoxypropansaeure-ethylester | 32650-62-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3,3-Triethoxypropansaeure-ethylester
英文别名
triethyl ortho-2-ethoxycarbonylacetate;ethyl 3,3,3-triethoxypropionate;ethylorthoethoxycarbonylacetate;tetraethylorthomalonate;monoorthomalonic acid tetraethyl ester;Monoorthomalonsaeure-tetraaethylester;Ethyl 3,3,3-triethoxypropanoate
3,3,3-Triethoxypropansaeure-ethylester化学式
CAS
32650-62-7
化学式
C11H22O5
mdl
——
分子量
234.293
InChiKey
PIVYSIAHRZAYMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:ce63df1ddf8b9a4f3e2beb17ec2d6fa1
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3,3-Triethoxypropansaeure-ethylester氯仿乙酸酐 作用下, 生成 {4-[(3-ethyl-4,5-diphenyl-3H-thiazol-2-yliden)-ethyliden]-5-oxo-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl}-acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Brunken; Bach, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1363,1370
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-乙氧基-3-亚氨基丙酸乙酯盐酸盐sodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 21.0h, 以43%的产率得到3,3,3-Triethoxypropansaeure-ethylester
    参考文献:
    名称:
    一类具有抑制吲哚胺2,3-双加氧酶活性的氧杂金刚烷衍生物
    摘要:
    本发明提供了具有调节或抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)活性的氧杂金刚烷衍生物,含有所述化合物的药物组合物,利用所述化合物制备治疗增殖性疾病、感染性疾病、免疫相关疾病和/或炎性疾病的药物的应用。
    公开号:
    CN114105960A
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文献信息

  • A new route to 19-substituted steroids from 19-nor steroids: Sigmatropic [3,3] and [2,3] rearrangements revisited
    作者:D. Lesuisse、F. Canu、B. Tric
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)85569-1
    日期:1994.1
    Sigmatropic [3,3] and [2,3] rearrangements of 11-substituted estradienedione derivatives gave rise to new 19-substituted androstenedione analogs.
    11-取代的雌二烯酮衍生物的σ[3,3]和[2,3]重排产生了新的19-取代的雄烯二酮类似物。
  • Solid phase for use in a method for the purification of albumin conjugates
    申请人:ConjuChem Biotechnologies Inc.
    公开号:EP2100904A1
    公开(公告)日:2009-09-16
    A method for separating albumin conjugates from unconjugated albumin in a solution comprising albumin conjugates and unconjugated albumin by hydrophobic interaction chromatography (HIC). The solution is loaded onto the hydrophobic column equilibrated in aqueous buffer having a high salt content; applying to the column a gradient of decreasing salt concentration; and collecting the eluted albumin conjugates.
    一种通过疏水相互作用色谱法(HIC)分离溶液中的白蛋白共轭物和未共轭白蛋白的方法。将溶液装入在高盐分水缓冲液中平衡的疏水色谱柱;向色谱柱施加盐浓度递减梯度;收集洗脱的白蛋白共轭物。
  • Method for the purification of albumin conjugates
    申请人:ConjuChem Biotechnologies Inc.
    公开号:EP2230257A1
    公开(公告)日:2010-09-22
    A method for separating albumin conjugates from unconjugated albumin in a solution comprising albumin conjugates and unconjugated albumin by hydrophobic interaction chromatography (HIC). The solution is loaded onto the hydrophobic column equilibrated in aqueous buffer having a high salt content; applying to the column a gradient of decreasing salt concentration; and collecting the eluted albumin conjugates.
    一种通过疏水相互作用色谱法(HIC)分离溶液中的白蛋白共轭物和未共轭白蛋白的方法。将溶液装入在高盐分水缓冲液中平衡的疏水色谱柱;向色谱柱施加盐浓度递减梯度;收集洗脱的白蛋白共轭物。
  • Method for purification of albumin conjugates
    申请人:Bousquet-Gagnon Nathalie
    公开号:US20050267293A1
    公开(公告)日:2005-12-01
    The present invention relates to a method for separating albumin conjugate from unconjugated albumin in a solution comprising albumin conjugate and unconjugated albumin by loading the solution onto a hydrophobic support equilibrated in aqueous buffer having a high salt content; applying to the support a gradient of decreasing salt concentration; and collecting the eluted albumin conjugate.
    本发明涉及一种从包含白蛋白共轭物和未共轭白蛋白的溶液中分离白蛋白共轭物和未共轭白蛋白的方法,该方法是将溶液加载到在高盐分水缓冲液中平衡的疏水性载体上;向载体施加盐浓度递减梯度;收集洗脱的白蛋白共轭物。
  • Synthese von ?-Acetyl-?-methylenpolyencarbons�ureestern
    作者:Hartmut Laatsch、Alke Pudleiner
    DOI:10.1002/prac.19943360806
    日期:——
    The alpha-methylenpolyene carboxylic acids 1 and 2 are highly active against Gram-positive bacteria. If this activity arises from an interference with the cell membranes, then an abrupt change in biological properties is to be expected with growing chain length of simple model compounds. To make these tests possible, we describe here the synthesis of a series of homologue esters of type 40. Their synthesis was achieved by Wittig reactions of polyene alpha,omega-dialdehydes 6 with acetyl-methylentriphenylphosphoran 5a and the protected carboxymethylmethylen triphenylphosphonium salt 8.
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