2-(3,4,5-trimethyloxy)benzylmalonic acid diethyl ester | 7402-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(3,4,5-trimethyloxy)benzylmalonic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2-(3,4,5-trimethoxybenzyl)propane-1,3-dioate；(3,4,5-trimethoxy-benzyl)-malonic acid diethyl ester；(3,4,5-Trimethoxy-benzyl)-malonsaeure-diaethylester；Diethyl(3,4,5-trimethoxybenzyl)propanedioate；diethyl 2-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]propanedioate
• CAS: 7402-30-4
• 化学式: C₁₇H₂₄O₇
• 分子量: 340.373
• InChiKey: PYBGZUGFGVDXBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4,5-trimethyloxy)benzylmalonic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 3-(3,4,5-三甲氧基苯基)-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Zheng, Cheng; Guo, Yibing; Meng, Ying, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 5, p. 654 - 664

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-trimethoxy-N-phenyl-benzimidoyl chloride 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 N,N-二甲基苯胺 、 铂 、 tin(ll) chloride 、 1,1,2,2-四氯乙烷 作用下， 生成 2-(3,4,5-trimethyloxy)benzylmalonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1944, p. 322,324

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and activity evaluation of the cyclic dipeptides arylidene N -alkoxydiketopiperazines
  作者：Xia Tian、Juan Feng、Shi-ming Fan、Xiao-li zhen、Jian-rong Han、Shou-xin Liu

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.08.038

  日期：2016.11

  intramolecular acylation. Possible cyclization and acid-catalyzed rearrangement-fragmentation mechanisms were discussed. The crystal structure of the novel diketopiperazine further confirmed the rearrangement mechanism. Most compounds exhibited antitumor activity. Several compounds were more potent against caspase-3. Specifically, compounds 6e, 6g, and 6f inhibited caspase-3 at IC50 values lying within the

  设计了一系列芳基N-烷氧基二酮哌嗪并通过肟醚形成和分子内酰化立体合成。讨论了可能的环化和酸催化的重排-断裂机理。新型二酮哌嗪的晶体结构进一步证实了重排机理。大多数化合物表现出抗肿瘤活性。几种化合物对caspase-3更有效。具体而言，化合物6e，6g和6f在IC 50上抑制caspase-3值在低微摩尔范围内，并显示出良好的选择性。基于分子对接的结果，还讨论了烷氧基二酮哌嗪在caspase-3活性中心的结合方式。
• Stereoselective synthesis and rearrangement-fragmentation of arylidene N-alkoxydiketopiperazines
  作者：Shouxin Liu、Yun Mu、Jianrong Han、Xiaoli Zhen、Yihua Yang、Xia Tian、Andrew Whiting

  DOI：10.1039/c1ob05722g

  日期：——

  A stereoselective synthesis of arylidene N-alkoxydiketopiperazines viaoxime-ether formation and intramolecular acylation is described, followed by an acid-catalysed rearrangement-fragmentation to give novel diketopiperazine hemiaminal derivatives with useful bioactivity against certain tumour cell lines.

  描述了通过肟-醚形成和分子内酰化立体选择性合成芳基N-烷氧基二酮哌嗪类化合物，然后进行酸催化的重排-片段化反应，从而得到新颖的二酮哌嗪类半胱氨酸衍生物，其对某些肿瘤细胞系具有有用的生物活性。
• Antioxidants
  申请人：Rudolph Thomas

  公开号：US20080152603A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to the use of compounds of the formula (I), with radicals defined in the description, as antioxidants, to corresponding novel compounds and compositions, and to corresponding processes for the preparation of compounds and compositions.

  本发明涉及使用式(I)中定义的基团化合物作为抗氧化剂，涉及对应的新型化合物和组合物，以及制备这些化合物和组合物的对应过程。
• Uv Protection
  申请人：Rudolph Thomas

  公开号：US20080171004A1

  公开（公告）日：2008-07-17

  The present invention relates to the use of compounds which do not themselves exhibit significant UV absorption in the UV-A or UV-B region, but are reactive under use conditions, for the development of UV-A or UV-B protection during use, to corresponding novel compounds and compositions, and to corresponding processes for the preparation of compounds and compositions.

  本发明涉及使用那些本身在UV-A或UV-B区域不表现出显著UV吸收但在使用条件下具有反应性的化合物用于开发UV-A或UV-B保护，以及相应的新化合物和组合物，以及制备化合物和组合物的相应过程。
• Stabilisierte kosmetische Zusammensetzungen
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：EP2238964A2

  公开（公告）日：2010-10-13

  Kosmetische Mittel, insbesondere Hautpflegemittel, welche ungesättigte oder aromatische Verbindungen aus der Gruppe der natürlichen Öl- oder Fettkomponenten und Duftstoffe enthalten und trotzdem über das gesamte Produktleben hinweg keine Farb- oder Geruchsveränderungen zeigen, enthalten in einem geeigneten Träger mindestens eine Substanz der allgemeinen Struktur (I) worin R1 für ein H-Atom oder eine verzweigte oder lineare C1-C30-Alkylgruppe oder eine verzweigte oder lineare C1-C30-Hydroxyalkylgruppe, R2, R4 und R6 jeweils für ein H-Atom oder eine OH-Gruppe stehen, wobei mindestens einer der Reste R2, R4 oder R6 eine OH-Gruppe ist, R3 und R5 unabhängig voneinander für eine lineare oder verzweigte C1-C4-Alkoxygruppe oder eine lineare oder verzweigte C1-C6-Alkylgruppe, X für eine Gruppe -C(=O)OR1, und Y für ein H-Atom oder einen gegebenenfalls substituierten Phenylrest Ar stehen, sowie mindestens eine ungesättigte oder aromatische Verbindung, ausgewählt aus natürlichen Öl- oder Fettkomponenten und Duftstoffen, insbesondere Terpenen, die funktionelle Substituenten aufweisen können, gegebenenfalls substituierten Benzylalkoholen und Phenylalkoholen und aldehydischen Duftstoffen.

  化妆品组合物，特别是护肤品组合物，含有天然油脂成分和香料中的不饱和或芳香化合物，但在产品的整个使用期限内不显示颜色或气味变化，在合适的载体中至少含有一种一般结构为（I）的物质 其中 R1 代表 H 原子或支链或直链 C1-C30 烷基或支链或直链 C1-C30 羟烷基、 R2、R4 和 R6 各自代表一个 H 原子或一个 OH 基团，R2、R4 或 R6 中至少有一个基团是 OH 基团、 R3 和 R5 各自独立地代表直链或支链 C1-C4 烷氧基或直链或支链 C1-C6 烷基、 X 代表-C(=O)OR1、 和 Y 代表 H 原子或任选取代的苯基 Ar，以及至少一种不饱和或芳香族化合物，选自天然油脂成分和香料，特别是萜烯，可带有官能取代基、任选取代的苄醇和苯基醇以及醛类香料。