4-(4-Nitrophenyl)-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one | 142335-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4-(4-Nitrophenyl)-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one
• CAS: 142335-29-3
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃O₃
• 分子量: 281.271
• InChiKey: POQTVRJVXIRDNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Nitrophenyl)-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one 在 (11bR)-N-(2,6-Di(naphthalen-2-yl)-4-oxido-8,9,10,11,12,13,14,15-octahydrodinaphtho[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]dioxaphosphepin-4-yl)-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide 、 diallyl 2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  催化加氢首次高对映选择性合成苯并二氮杂酮

  摘要：

  已经开发出使用有效氢化方案的苯并二氮杂酮的第一催化对映选择性合成。以高收率获得相应的产物，具有优异的对映选择性和宽泛的官能团耐受性。此外，提出了一种一锅法，涉及原位生成苯并二氮杂-2-酮，然后进行不对称还原。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000547
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酰醋酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(4-Nitrophenyl)-1,3-dihydro-1,5-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1H-1,5-Benzodiazepin-2(3H)-ones from 5(4H)-Isoxazolone, a Heterocyclic Bifunctional C-3 Synthon

  摘要：

  在酸性条件下，通过缩合 3-芳基-5(4H)-异恶唑酮 1a-e 和母体 4-取代的 1,2-苯二胺 2a-d 合成了未取代的和 7-或 8-取代的 4-芳基-1H-1,5-苯并二氮杂卓-2(3H)-酮 3a-t。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26130

文献信息

• Metal-free oxidative ring contraction of benzodiazepinones: an entry to quinoxalinones
  作者：Hasan Mtiraoui、Kevin Renault、Morgane Sanselme、Moncef Msaddek、Pierre-Yves Renard、Cyrille Sabot

  DOI：10.1039/c7ob00205j

  日期：——

  A novel and practical synthesis of 3-benzoylquinoxalin-2(1H)-ones from benzodiazepin-2-ones in two steps from commercially available starting materials is reported. The reaction was achieved in the presence of N-bromosuccinimide in DMSO which served both as a solvent and an oxidant. Significantly, the yet unknown ketone to alcohol fluorescence turn-on of benzoylquinoxalinones was unveiled through the

  从市售的起始原料中分两步从苯二氮杂-2-酮合成了一种新颖实用的3-苯甲酰基喹喔啉-2（1 H）-酮。该反应是在DMSO中N-溴琥珀酰亚胺的存在下完成的，该DMSO既用作溶剂又用作氧化剂。值得注意的是，通过制备荧光标记的胆固醇偶联物，揭示了苯甲酰基喹喔啉酮的酮向醇荧光开通的未知的酮。